Creon - brugsanvisning, indikationer, dosering til børn og voksne, bivirkninger, analoger og pris

Afføringsforstyrrelse, manifesteret af hyppig diarré, konstante forværringer af gastrointestinale sygdomme, der tvinger til at sidde på terapeutiske diæter: i disse situationer ordinerer gastroenterologer ofte Creon - brugsanvisningen hævder, at det kan bruges selv løbende. Et stort antal positive anmeldelser fra patienter bygger også tillid til dette lægemiddel, men er det sikkert og effektivt??

Creon medicin

Dette værktøj hører til gruppen af ​​enzympræparater, der kompenserer for bugspytkirtlenes utilstrækkelige funktion eller anbefales til brug for at forhindre fordøjelsesforstyrrelser i tilfælde af ernæringsfejl. Der er mange indikationer for brug af Creon: det er ordineret til behandling af cystisk fibrose og pancreatitis, hjælper med at undertrykke overskydende bugspytkirtelsekretion og har endda en svag smertestillende virkning på den, derfor eliminerer mavesmerter. Imidlertid:

• Selvom der er et stort antal positive anmeldelser på grund af dets sammensætning (pancreatin opnås fra svinens bugspytkirtel), betragter nogle eksperter det som usikkert.
• Creon heler ikke, men forbedrer fordøjelsesprocesserne og udfører substitutionsterapi. Når du annullerer pillerne, vender situationen tilbage til sit udgangspunkt.

Sammensætning og form for frigivelse

Nogle kilder nævner dragéer eller Creon-tabletter, men dette lægemiddel har ikke sådanne doseringsformer: den eneste mulighed, der findes i hylderne på indenlandske apoteker, er kapsler, der indeholder beige minimikrokugler med svinekød pancreatin, som er et aktivt stof. Skallen er enterisk, baseret på gelatine, kapslernes størrelse er lille, så de er lette at sluge selv for et barn. Apoteker tilbyder flere doser:

• 10.000 enheder
• 25000 enheder
• 40.000 enheder.

Pancreatin, der er placeret i gelatinekapsler og er det eneste aktive stof, består af 3 fordøjelsesenzymer: aminosyrerne lipase, amylase og proteinase. Hjælpekomponenter er makrogol, paraffin, flere jernoxider, titandioxid, dimethikon, gelatine. Hvilken dosis lipase og andre enzymer indeholder hver variant af lægemidlet kan ses i denne tabel:

Farmakodynamik og farmakokinetik

Enzymsammensætningen af ​​Creon er ifølge den officielle instruktion rettet mod at lette nedbrydningen af ​​fedtstoffer, kulhydrater og proteiner, som derefter absorberes fuldstændigt i tyndtarmen. Når den kommer ind i tarmen, frigøres indholdet af kapslen, blandes med mad, og derefter distribueres enzymer for at behandle indholdet af tarmene. Resultatet af denne proces er påvirket af tarmenzymer eller absorberes direkte. Lægemidlet udviser maksimal enzymatisk aktivitet en halv time efter indtagelse af kapslen.

• Smokey ismakeup trin for trin
• Græskargrød i en langsom komfur: opskrifter
• Kalorieindhold i kogte rødbeder pr. 100 gr. Kogte rødbeder - kalorier i salater

Indikationer for brug

Som du kan finde ud af fra de officielle instruktioner, er Creon nødvendigt i en situation, hvor bugspytkirtlenzymer ikke kan produceres alene eller syntetiseres i små mængder, hvilket fører til afbrydelse af fordøjelsesprocessen og ufuldstændig absorption af enzymer i tarmen. Brug af dette lægemiddel kan være berettiget selv til profylaktiske formål, hvis en person beslutter at spise tung mad. Men de vigtigste indikationer for brug, den officielle instruktion kalder enzymmangel i bugspytkirtlen, som opstår, når:

• sygdomme i mave-tarmkanalen (især kronisk pancreatitis);
• kræft i bugspytkirtlen;
• overført gastrektomi;
• cystisk fibrose;
• galdekanalblokering.

Sådan skal du tage Creon

Oplysningerne i de officielle instruktioner siger, at Creon kun anvendes i fuld dosis til hovedmåltider, og hvis kapslen skal tages med en snack, tages halvdelen af ​​dosis. Af denne grund, hvis lægen fandt det nødvendigt at bruge 25 tusind enheder ad gangen til hovedbehandlingen, bliver du derudover nødt til at købe 10 tusind enheder og drikke disse kapsler med en snack. Et par flere punkter:

• For at forhindre forstoppelse tilrådes instruktionen at drikke kapsler med rigeligt vand og opretholde vandbalance hele dagen..
• Hvis du vil åbne kapslen, skal indholdet blandes med sur homogen mad: æblejuice / puré, yoghurt er fantastisk. Husk, at mad ikke skal være varmt - dette vil føre til opløsning af mikrosfærerne, før de blandes med indholdet i maven.
• Indholdet af kapslerne bruges til engangsbrug: du kan ikke blande dem med mad og spise halvdelen af ​​dem nu og læg resten i køleskabet i et stykke tid.
• Brugsvarigheden kan ifølge instruktionerne være flere år, hvis der er en medfødt mangel på fordøjelsen, der kræver erstatningsterapi.

Creon 10000

Med et forebyggende formål for at forhindre en følelse af tyngde efter at have spist, kvalme eller mavesmerter ordinerer læger en enkelt brug af lægemidlet i en koncentration på 10.000 IE. Den indledende dosis er 1 kapsel, som skal tages sammen med hovedmåltidet (ikke et par sandwich), skylles ned med rigeligt varmt vand eller efter måltiderne. Med kroniske sygdomme i fordøjelseskanalen og midlertidige fordøjelsesforstyrrelser kan du lade denne dosis tage fra 1 til 3 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingsforløbet (hvis nødvendigt) diskuteres med lægen.

Creon 25000

Hvis bugspytkirtlen ikke uafhængigt producerer den mængde enzymer, der kræves til fordøjelsen af ​​fedt, proteiner og kulhydrater, ordineres Creon 25000 til permanent brug. For hovedmåltidet er dette den mindste dosis, men om nødvendigt kan det anbefales at tage 3 kapsler (dvs. 70 tusind enheder) ) - deres nøjagtige antal bestemmes af sygdommens sværhedsgrad. Derudover bemærkes instruktionerne:

• Ved cystisk fibrose beregnes dosis efter vægt og kan nå op til 10 tusind enheder for hvert kg kropsvægt.
• Hvis det er nødvendigt, skal du i starten af ​​et måltid tage mindre end halvdelen af ​​kapslen og mod slutningen - de resterende minimikugler.

Dosering 40.000

En høj koncentration (400 mg pancreatin i en kapsel) af det aktive stof er nødvendig for folk, hvis kropstilstand kræver erstatningsterapi i bugspytkirtlenzymer: til forebyggelse af en kapsel på 40.000 IE køber de ikke. Brugen diskuteres med lægen, den klassiske dosis starter med 1 kapsel for hvert måltid og beregnes individuelt og stiger til 10 tusind U / kg.

Creon til børn

Ud over den individuelle beregning af doseringen angiver de officielle instruktioner behovet for yderligere at forberede lægemidlet til brug hos børn: til dette hældes kapselens indhold i flydende eller blød mad, der ikke behøver at tygges. I denne form gives Creon til spædbørn og mennesker, der har en krænkelse af synkemekanismen. Derefter er det vigtigt at tage en stor mængde væske for at forhindre, at mikrosfærerne sætter sig i mundhulen. Beregningen af ​​doseringen skal udføres af børnelægen, de officielle instruktioner giver kun omtrentlige anbefalinger:

• Ved cystisk fibrose ordineres et barn under 4 år 1000 IE for hvert kg kropsvægt. Børn over denne alder får 500 IE for hvert kg vægt.
• Nyfødte får halvdelen af ​​indholdet af en 10.000 U (dvs. 5.000 U) kapsel, men kun under opsyn af en børnelæge.

specielle instruktioner

Hvis en patient, der lider af cystisk fibrose, fik ordineret Creon 40.000 til langvarig brug, skulle han konstant overvåges af en læge: medicinske statistikker hævder, at der i en sådan situation ofte blev diagnosticeret indsnævring af ileum, tyndtarm og cecum. Derudover har alle patienter, der tager mere end 10 tusind enheder pr. Kg dagligt, brug for kontrol for at forhindre fibrøs colopati, selvom undersøgelserne ikke har fundet en direkte sammenhæng mellem denne patologi og brugen af ​​Creon. Der er flere lige så vigtige punkter:

• Den animalske oprindelse af pancreatin, som lægemidlet virker på, muliggør en teoretisk risiko for transmission. I løbet af hele eksistensen af ​​Creon og hans udnævnelse til patienter blev sådanne tilfælde ikke registreret, men i instruktionerne nævnes dette øjeblik som sandsynligt.
• Lægemidlet har ingen effekt på nervesystemet og hjernens funktion, derfor kan det bruges i situationer, der kræver øget koncentration og opmærksomhed..
• Tilfælde af overdosering er sjældne, hovedsagelig manifesteret af symptomer på hyperuricuria / hyperuricemia, kræver (ifølge de officielle instruktioner) symptomatisk behandling og tilbagetrækning af lægemidler.
• Langvarig brug af dette lægemiddel skal ledsages af udnævnelse af medicin, der indeholder jern, da Creon reducerer dets absorption.

• Sådan tilberedes byg i en gryde og multikoger til en sideskål - en trin for trin opskrift
• Hævede ben: årsager og behandling
• Komponere buketter med friske blomster

Under graviditet

Instruktionerne vedhæftet stoffet siger, at der ikke er nogen nøjagtige data om virkningen af ​​pancreatin på en kvinde under graviditeten og et barn i livmoderen, så det er ikke officielt anerkendt som farligt. Det har ikke teratogene egenskaber, men konstant brug bør diskuteres med en læge. For det meste ordineres gravide kvinder Creon 10000.

Creon under amning

Som med behandlingen af ​​gravide kvinder med pancreatin er der ingen nøjagtige data om kombinationen af ​​amning og dette aktive stof. Enzympræparater på baggrund af amning kan bruges, hvis de anvendes en gang og i små doser (i tilfælde af diætfejl, fordøjelsesbesvær osv.). Men hvis de ordineres som substitutionsterapi, skal du først konsultere din læge.

Creon® 10000 nr. 20 (150 mg)

Instruktioner

• Russisk
• қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Kapsler indeholdende enterisk overtrukne minimikugler, 150 mg

Sammensætning

En kapsel indeholder

aktivt stof - pancreatin 150 mg, med en minimal enzymatisk aktivitet: amylase - 8000 U Eur. F., lipase - 10.000 enheder Heb. F., proteaser - 600 enheder af Eur. F.,

Hjælpestoffer

pelletskerne: macrogol 4000,

pelletskal: hypromellose phthalat, cetylalkohol, triethylcitrat, dimethicone 1000,

kapselskal: gelatine, vandfrit jernoxid III (E 172), hydratiseret jernoxid III (E 172), jernoxid II, III (E 172), titandioxid (E 171), natriumlaurylsulfat.

Beskrivelse

Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 2, med en mørkebrun hætte og en farveløs krop, fyldt med brune minimikugler (pellets)

Farmakoterapeutisk gruppe

Fordøjelseshjælpemidler (inklusive enzympræparater). Fordøjelsesenzympræparater. Pancreatin

ATX-kode A09 AA 02

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Det vides, at intakte enzymer ikke absorberes, og derfor er klassiske studier af Creon® 10000 farmakokinetik ikke blevet udført. Bukspyttkjertelenzymer kræver ikke absorption for at fungere. Tværtimod udføres den fulde terapeutiske virkning i lumen i mave-tarmkanalen. Da de er proteinmolekyler, fordøjes enzymer proteolytisk yderligere, når de bevæger sig gennem mave-tarmkanalen, indtil de absorberes som peptider eller aminosyrer..

Farmakodynamik

Creon® 10000 kapsler indeholder svinepancreatin i form af mini-mikrosfærer, overtrukket med en enterisk (syrefast) skal. Kapselskallen opløses hurtigt i maven og frigiver hundredvis af minimikugler. På samme tid blandes mikrosfærer med chymen, der allerede er i maven, hvilket øger kontaktområdet af madbolus og bugspytkirtlenzymer betydeligt. Når mikrokuglerne når tyndtarmen, ødelægges deres enteriske membran hurtigt (ved pH> 5,5) efterfulgt af frigivelse af enzymer med lipolytisk, amylolytisk og proteolytisk aktivitet, hvilket resulterer i opløsning af fedt, stivelse og proteiner. Produkterne fra fordøjelsen i bugspytkirtlen absorberes eller hydrolyseres derefter af tarmenzymer..

Resultater fra kliniske forsøg

I alt 30 kliniske undersøgelser af effekten af ​​Creon® hos patienter med eksokrin bugspytkirtelinsufficiens er blevet udført. På samme tid var 10 af dem placebokontrollerede studier eller undersøgelser, der vurderede effektiviteten af ​​behandlingen i forhold til den oprindelige tilstand med deltagelse af patienter med cystisk fibrose, kronisk pancreatitis eller efter operation. I alle randomiserede placebokontrollerede forsøg var det primære endepunkt fordelen ved Creon® i forhold til placebo med hensyn til den primære effektparameter - fedtabsorptionshastigheden (FAT). KPI beregnes som en procentdel af mængden af ​​absorberet fedt til den mængde fedt, der udskilles i fæces. I placebokontrollerede forsøg med patienter med eksokrin bugspytkirtelinsufficiens (EPI) var den gennemsnitlige CSI (%) med Creon®-behandling højere (83,0%) end med placebo (62,6%). I andre undersøgelser, uanset design, var den gennemsnitlige CSF ved afslutningen af ​​Creon-behandlingen den samme som i placebokontrollerede studier..

Alle undersøgelser, uanset etiologiens sygdom, har vist forbedring i specifikke symptomer (hyppighed og konsistens af afføring, flatulens).

Effektiviteten af ​​Creon® hos patienter med cystisk fibrose er blevet påvist hos 288 patienter i alderen fra nyfødte til unge. I alle undersøgelser oversteg den gennemsnitlige HRC hos børn ved afslutningen af ​​behandlingen med Creon® 80%, uanset alder.

Indikationer for brug

Erstatningsterapi ved eksokrin bugspytkirtelinsufficiens hos børn og voksne forbundet med, men ikke begrænset til, følgende tilstande:

tilstand efter pankreatektomi

tilstand efter fuldstændig eller delvis resektion af maven (gastroenterostomi ifølge Billroth-II)

obstruktion af bugspytkirtelkanaler eller almindelig galdegang (inklusive på grund af neoplasma)

tilstand efter et angreb af akut pancreatitis under genopretningen af ​​enteral ernæring

Administration og dosering

Doser af lægemidlet vælges individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og diætens sammensætning.

Creon® 10000 kapsler tages oralt under eller umiddelbart efter måltiderne. Hvis du har brug for at tage mere end 1 kapsel Creon® 10000, tages 1 kapsel før, resten - under måltiderne. Kapsler skal sluges hele uden at knække eller tygge og drikke rigeligt med væske. I tilfælde af synkebesvær (for eksempel hos børn eller ældre patienter) åbnes kapslerne omhyggeligt, og der tilsættes minimikuglesfærer til blød mad, der ikke kræver tygning eller tages sammen med en drink. I dette tilfælde skal den mad eller drikke, som minimikrokuglerne blandes med, have en sur smag, så der ikke er nogen for tidlig frigivelse og ødelæggelse af enzymer (pH

Barnets alder

Anbefalinger

1000 enheder lipaser pr. 1 kg kropsvægt

500 enheder lipaser pr. 1 kg kropsvægt

- Dosering og behandlingsvarighed er baseret på sygdommens sværhedsgrad, resultaterne af steatorréakontrol og opretholdelse af god ernæringsstatus..

- Hos de fleste patienter bør dosis ikke overstige 10.000 lipaseenheder / kg kropsvægt pr. Dag eller 4000 lipaseenheder pr. 1 gram fedt i mad.

Dosering til andre tilstande ledsaget af eksokrin bugspytkirtelinsufficiens.

Doseringen og varigheden af ​​behandlingen skal indstilles under hensyntagen til patientens individuelle karakteristika, som inkluderer fordøjelsesgraden og madens fedtindhold. Den dosis, som patienten har brug for sammen med hovedmåltiderne (frokost, morgenmad eller aftensmad) kan variere fra 25.000 til 80.000 U. lipase (Heb. F.), der spænder fra 3 til 8 kapsler Creon® 10000, og når der tages en let mellemmåltid mellem måltiderne, er dosis ca. halvdelen af ​​den individuelle dosis eller 1-4 kapsler.

Bivirkninger

Tit

kvalme, opkastning, flatulens, diarré, forstoppelse *

Frekvens ukendt

overfølsomhedsreaktioner (anafylaktiske reaktioner), allergiske hudreaktioner: urticaria, kløe, fibrøs kolonopati **

Gastrointestinale lidelser er forbundet med en underliggende medicinsk tilstand. Forekomsten af ​​mavesmerter og diarré er ens eller lavere end i placebogruppen.

** Fibrerende kolonopati er beskrevet hos patienter med cystisk fibrose, der tog høje doser af lægemidler indeholdende pancreatin (se "Særlige instruktioner").

I kliniske forsøg med pædiatriske patienter er der ikke identificeret yderligere bivirkninger.

Kontraindikationer

øget individuel følsomhed over for svinepancreatin eller andre komponenter i lægemidlet

Lægemiddelinteraktioner

Der er ingen rapporter om interaktioner med andre lægemidler eller andre former for interaktion.

specielle instruktioner

Strengninger af den ileocecale vinkel og tyktarm (fibrøs kolonopati) er blevet beskrevet hos patienter med cystisk fibrose behandlet med høje doser pancreatin. Som en sikkerhedsforanstaltning anbefales det, at usædvanlige symptomer eller ændringer i mave-tarmkanalen underkastes en grundig medicinsk vurdering for at udelukke involvering af tyktarmen. Især hvis patienten tager mere end 10.000 lipaseenheder / kg kropsvægt pr. Dag.

Graviditet og amning

Creon® 10000 ordineres med forsigtighed under graviditet.

På grund af den manglende systemiske absorption af bugspytkirtlenzymer ordineres Creon® 10000 under amning i doser, der er nødvendige for at sikre tilstrækkelig ernæringsstatus.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Creon® 10000 påvirker ikke evnen til at føre bil og kontrollere maskiner og mekanismer.

Overdosis

Symptomer: doser af Creon® 10000, meget højere end terapeutiske doser, kan forårsage hyperurikosuri og hyperurikæmi.

Behandling: tilbagetrækning af medicin, tilstrækkelig væskeindtagelse, støttende foranstaltninger.

Slip form og emballage

20, 50, 100 kapsler i hvide polyethylenflasker med høj densitet, forseglet med en skruelåg med en manipulationssikker enhed. Selvklæbende papiretiketter limes på flaskerne. Hver flaske placeres sammen med instruktioner til medicinsk brug på statssprog og russisk i en æske lavet af papæske.

Til påfyldning af 20 kapsler (alternativ emballage).

10 kapsler i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og aluminiumsfolie.

2 blisterpakninger sammen med instruktioner til medicinsk brug på statens og russiske sprog er anbragt i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C i en tæt lukket beholder.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Må ikke bruges efter udløbsdatoen.

Må ikke anvendes efter 6 måneder efter åbning af flasken.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Producentorganisationens navn og land

Abbott Laboratories GmbH, Tyskland.

31535, Neustadt am Rübenberg, Justus von Liebig Straße 33.

Navn og land for ejeren af ​​markedsføringstilladelsen

Abbott Laboratories GmbH, Tyskland

Emballageorganisationens navn og land

Abbott Laboratories GmbH, Tyskland

31535, Neustadt am Rübenberg, Justus von Liebig Straße 33.

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkterne i Republikken Kasakhstan:

Repræsentationskontor for virksomheden "Abbott Laboratories S.A." i Republikken Kasakhstan, 117/6 Dostyk ave., Khan Tengri-2 Business Center, 050059, Almaty, Republikken Kasakhstan. Tlf.: +77272447544, fax: +77272447644.

Creon

Priser i onlineapoteker:

Creon er et enzymmedicin, der bruges til at forbedre fordøjelsen hos voksne og børn.

Farmakologisk virkning af Creon

Bukspyttkjertelenzymer, som er den aktive komponent i Creon, hjælper med at lette fordøjelsen af ​​fedt, proteiner og kulhydrater, hvilket forbedrer deres absorption i tyndtarmen markant..

Virkningsmekanismen for Creon består i at blande pancreatin minimicrosfærer med tarmindholdet. Efter at mikrokuglerne når tyndtarmen ved et pH-niveau større end 5,5, opstår ødelæggelsen af ​​den enteriske membran. På grund af frigivelsen af ​​bugspytkirtlenzymer med amylolytisk, lipolytisk og proteolytisk aktivitet forekommer en mere komplet opdeling af fødevarekomponenter (fedt, kulhydrater og proteiner).

Frigør form og sammensætning

Medikamentet produceres i form af enteriske hårde kapsler indeholdende lysebrune minimikrokugler - pancreatin (aktiv ingrediens):

• Creon 10000 - indeholdende 150 mg pancreatin (hvilket svarer til 10000 IE Ph.Eur. Lipase);
• Creon 25000 - indeholdende 300 mg pancreatin (hvilket svarer til 25.000 U Ph.Eur. Lipase);
• Creon 40.000 - indeholdende 400 mg pancreatin (hvilket svarer til 40.000 U Ph.Eur. Lipase).

Når du bruger medicin til børn, skal du huske på, at Creon 1000 ikke frigives, og Creon 10.000 bruges i pædiatri, hvis dosis beregnes af lægen baseret på barnets alder og kropsvægt..

Medikamentet produceres i hætteglas på 20, 50 og 100 stykker.

Creons analoger

Ifølge den aktive ingrediens inkluderer analogerne af Creon medicin i form af kapsler og tabletter: Mezim forte, Vestal, Biozyme, Gastenorm forte, Micrasim, Pancreatin, Panzim forte, PanziKam, Pantsitrat, Uni-Festal og Ermital.

Ved handlingsmåde inkluderer Creons analoger følgende lægemidler: Abomin, Biofestal, Enzistal, Nigedaza, Pepsin K, Pancreoflat, Festal, Normoenzyme og Enterosan.

Indikationer for brug af Creon

I henhold til instruktionerne ordineres Creon til voksne og børn som erstatningsterapi til behandling af utilstrækkelig eksokrin bugspytkirtelfunktion på grund af:

• Kronisk pancreatitis;
• Tilstande efter gastrektomi;
• Cystisk fibrose;
• Schwachman-Diamond syndrom;
• Obstruktion af bugspytkirtelkanalen eller fælles galdekanal
• Tilstande efter bugspytkirtelkirurgi;
• Delvis gastrisk resektion;
• Tilstande forårsaget af aldersrelaterede ændringer
• Kræft i bugspytkirtlen.

Desuden ordineres Creon som symptomatisk behandling for fordøjelsesforstyrrelser:

• Med delvis resektion af maven
• På baggrund af bakterievækst i tyndtarmen;
• I tilstande efter kolecystektomi;
• Med duodeno- og gastrostase;
• På baggrund af total gastrektomi;
• Med levercirrhose og patologier i tyndtarmens terminalsektion;
• På baggrund af kolestatisk hepatitis;
• Med galdeobstruktion.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne er Creon ikke ordineret mod baggrunden:

• Akut pancreatitis såvel som under forværring af kronisk pancreatitis;
• Overfølsomhed over for aktive (pancreatin) og hjælpekomponenter i medicinen.

Administration og dosering

Creon tages oralt i doser, der bestemmes individuelt af lægen. De afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet såvel som den diæt, der følges i denne periode..

I henhold til instruktionerne skal Creon tages sammen med mad eller umiddelbart efter afslutningen, inklusive lette snacks, med en tilstrækkelig mængde vand. Mangel på væske, der tages under behandlingen, kan føre til udvikling eller forøgelse af forstoppelse.

En enkelt dosis Creon til voksne kan variere fra 25.000 til 80.000 IE Ph. Eur lipase under hovedmåltidet og halvdelen under lette snacks.

En overdosis af Creon kan føre til udvikling af hyperuricuria og hyperuricemia, i tilfælde af hvilken symptomatisk behandling udføres samt midlertidig annullering af medicinen.

Når du bruger Creon i høje doser på baggrund af cystisk fibrose, kan fibroserende kolonopati udvikle sig. Som regel sker dette ikke, når man tager medicinen i minimale doser, for eksempel Creon 10000 (da Creon 1000 ikke frigives).

Børn under 4 år ordineres normalt i starten af ​​behandlingen 1000 lipaseenheder (bør ikke forveksles med Creon 1000) pr. 1 kropsvægt til yngre børn - 500 lipaseenheder.

Hvis det er vanskeligt for børn at sluge Creons kapsler, åbnes de omhyggeligt, og indholdet blandes med flydende, sursmagende mad, der ikke kræver yderligere tygning, for eksempel med frugtsaft eller æbleauce.

Det skal huskes, at indholdet af kapslerne ikke kan blandes med varm mad og drikke, og den resulterende blanding må ikke opbevares..

På grund af manglen på kliniske data om brugen af ​​Creon under graviditet og amning bestemmes muligheden for ordination af medicin individuelt af den behandlende læge.

Lægemiddelinteraktioner

Undersøgelser af samtidig brug af Creon med andre lægemidler er ikke udført, derfor anbefales det at observere et interval på mindst 2 timer mellem at tage dem.

Bivirkninger af Creon

Ifølge anmeldelser og resultater af kliniske forsøg fører Creon ikke til uønskede lidelser fra kroppens systemer.

I nogle tilfælde kan der være forstyrrelser i mave-tarmkanalen. Ifølge anmeldelser forårsager Creon mavesmerter, lidt sjældnere - forstoppelse eller diarré, oppustethed, ændringer i afføring, kvalme og opkastning. I de fleste tilfælde er dette imidlertid ikke forbundet med at tage medicin, men med den underliggende sygdom..

I tilfælde af anvendelse af Creon i en dosis på mere end 10.000 lipaseenheder / kg / dag anbefales det at kontrollere ændringer i bughulen og usædvanlige symptomer.

I nogle tilfælde kan indtagelse af Creon ifølge anmeldelser føre til overfølsomhedsreaktioner og milde hudallergiske reaktioner, hovedsageligt i form af udslæt.

Betingelser og holdbarhed

Creon er et receptpligtigt lægemiddel med en holdbarhed på op til to år underlagt standard opbevaringsbetingelser (i en tæt lukket beholder ved temperaturer op til 25 ° C). Efter åbning af flasken kan Creon ifølge instruktionerne bruges i tre måneder.

Creon

Priser i onlineapoteker:

Creon - et enzympræparat, der kompenserer for manglen på bugspytkirtlenzymer.

Frigør form og sammensætning

Creon fås i form af hårde gelatinøse enteriske kapsler med et brunt, uigennemsigtigt låg og en gennemsigtig farveløs base, indholdet er beige enteriske mini-mikrosfærer:

• Creon 10000 (størrelse nr. 2; 10 stykker i en blister, 2 blister i en papkasse; 25 stykker i en blister, i en papkasse 2 eller 4 blisterpakninger; 20 eller 50 stykker i polyethylenflasker, 1 flaske i en papkasse);
• Creon 25000 (størrelse nr. 0; 10 stykker i en blister, 2 blister i en papkasse; 25 stykker i en blister, i en papkasse 2 eller 4 blister; 20 eller 50 stykker i polyethylenflasker, i en papkasse 1 flaske);
• Creon 40.000 (størrelse nr. 00; 20, 50 eller 100 stykker hver i hætteglas af plast med skruelåg, 1 hætteglas i en papkasse).

Den aktive ingrediens er pancreatin (150, 300 eller 400 mg i en kapsel), der indeholder enzymer i bugspytkirtlen (amylase, lipase og protease). Indholdet af enzymer i forskellige former for frigivelse:

• Creon 10000: lipase - 10000 U EF, amylase - 8000 U EF, protease - 600 U EF;
• Creon 25000: lipase - 25000 IE EF, amylase - 18000 IE EF, protease - 1000 IE EF;
• Creon 40.000: lipase - 40.000 EF, amylase - 25.000 EF, protease - 1.600 EF.

Hjælpekomponenter: hypromellose phthalat, macrogol 4000, cetylalkohol, dimethicone 1000, triethylcitrat.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: titandioxid, gelatine, farvestof jernoxid rød, farvestof jernoxid gul, farvestof jernoxid sort, natriumlaurylsulfat.

Indikationer for brug

Creon bruges til børn og voksne til erstatningsterapi af insufficiens i den eksokrine funktion i bugspytkirtlen forårsaget af forskellige sygdomme i mave-tarmkanalen og oftest findes i følgende sygdomme og tilstande:

• Kronisk pancreatitis;
• Schwachman-Diamond syndrom;
• Cystisk fibrose;
• Kræft i bugspytkirtlen
• Hindring af den fælles galdegang eller bugspytkirtelkanaler;
• Delvis gastrisk resektion;
• Tilstand efter gastrektomi eller operation i bugspytkirtlen;
• Tilstand efter genoptagelse af ernæring og et angreb af generel pancreatitis.

Derudover ordineres Creon til symptomatisk behandling af fordøjelsesforstyrrelser i total gastrektomi, galdeobstruktion, duodeno- og gastrostase, tilstande efter kolecystektomi, kolestatisk hepatitis, levercirrose, patologier i terminal tyndtarm og bakteriel overvækst i tyndtarmen.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret ved akut og forværring af kronisk pancreatitis såvel som overfølsomhed over for svinepancreatin og / eller andre komponenter.

Administration og dosering

Creon tages oralt som følger: 1/2 eller 1/3 af en enkelt dosis i starten af ​​et måltid, resten under måltiderne. Kapslerne skal sluges hele med rigelig væske. Hvis det er svært at synke, skal kapslen åbnes omhyggeligt, og mini-mikrosfærerne skal tilsættes flydende mad, der ikke kræver tygning eller tages sammen med væske. Når man knuser eller tygger mini-mikrosfærer såvel som når de tilsættes mad eller væsker med en pH> 5,5, ødelægges deres skal, hvilket beskytter mod virkningen af ​​mavesaft.

Dosis af lægemidlet bestemmes individuelt afhængigt af sammensætningen af ​​kosten og sygdommens sværhedsgrad. Under behandlingen er det vigtigt at forbruge tilstrækkelig væske, især med øget væsketab, da utilstrækkeligt væskeindtag kan øge forstoppelse.

Ved cystisk fibrose er den initiale dosis Creon 1000 IE EF pr. Kg kropsvægt for hvert måltid til børn under 4 år og 500 IE EF pr. Kg kropsvægt til børn over 4 år.

Hos de fleste patienter bør dosis af lægemidlet ikke overstige 10.000 IE EF pr. Kg kropsvægt pr. Dag.

Under andre tilstande, der ledsages af eksokrin bugspytkirtelinsufficiens, vælges dosis under hensyntagen til madens fedtindhold og graden af ​​fordøjelsessvigt. Den dosis lipase, der kræves af en patient med hovedmåltidet, varierer fra 20.000 til 75.000 EF og under et let måltid - fra 5.000 til 25.000 EF.

Den gennemsnitlige indledende dosis Creon er lig med 10.000-25.000 EF-enheder under hovedmåltidet. Lejlighedsvis kan det være nødvendigt med højere doser for at minimere det overskydende fedt i afføringen og opretholde en god ernæringsstatus. Klinisk praksis viser, at patienten skal modtage mindst 20.000-50.000 E EF-lipase sammen med mad..

Bivirkninger

• Fordøjelsessystemet: meget ofte - mavesmerter; ofte - opkastning, kvalme, oppustethed, diarré, forstoppelse ukendt frekvens - stramninger af cecum, colon og ileum (fibrosing colonopathy);
• Hud og subkutant væv: sjældent - udslæt; ukendt frekvens - urticaria, kløe;
• Immunsystem: ukendt frekvens - anafylaktiske (allergiske) reaktioner.

specielle instruktioner

Tilfælde af fibrøs kolonopati er blevet beskrevet hos patienter med cystisk fibrose, der fik høje doser Creon. Hvis der opstår usædvanlige symptomer eller ændringer i underlivet, skal der foretages en lægeundersøgelse som en forholdsregel for at udelukke fibrøs kolonopati.

Børn med cystisk fibrose, der tager Creon i lang tid, skal overvåges af en læge.

Lægemidlet bør ikke bruges i de tidlige stadier af akut pancreatitis..

Da pancreatin produceres fra væv fra bugspytkirtlen hos svin, er der en teoretisk risiko for transmission af infektiøse agenser fra dyr til mennesker, selv om der i praksis ikke er registreret nogen tilfælde af transmission af infektiøse sygdomme i løbet af hele den lange periode med anvendelse af disse lægemidler..

At tage stoffet Creon er tilladt for patienter, der tilstår jødedom og islam.

Creon påvirker ikke eller har en lille indflydelse på evnen til at føre køretøjer og betjene potentielt farlige mekanismer.

Lægemiddelinteraktioner

Indtil i dag er der ingen oplysninger om lægemidlets klinisk signifikante interaktion med andre lægemidler..

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevar Creon 10.000 og 25.000 i blærer ved en temperatur, der ikke overstiger 20 ° C, i hætteglas - højst 25 ° C; Opbevar Creon 40.000 i en tæt lukket beholder ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidler Creon 10000 og 25000 i blærer - 2 år, Creon 10000 i hætteglas - 2 år, Creon 25000 og 40.000 i hætteglas - 3 år.

Efter åbning skal flasken opbevares højst 6 måneder..

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Kreon ® 10000 (Kreon ® 10000)

Aktivt stof:

Indhold

• 3D-billeder
• Sammensætning og form for frigivelse
• farmakologisk virkning
• Farmakodynamik
• Farmakokinetik
• Indikationer for Creon 10000

• Kontraindikationer
• Påføring under graviditet og amning
• Bivirkninger
• Interaktion
• Administration og dosering
• Overdosis

• specielle instruktioner
• Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Creon 10000
• Holdbarhed for lægemidlet Creon 10000
• Priser på apoteker
• Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

• Fordøjelsesenzym [Enzymer og anzymer]

3D-billeder

Sammensætning og form for frigivelse

i en blister 10 stk. i en pakke pap 2 blisterpakninger; i en blister 25 stk.; i en pakke med 2 eller 4 blisterpakninger; i polyethylenflasker på 20 og 50 stk. i en pakke pap 1 flaske.

i en blister 10 stk. i en pakke pap 2 blisterpakninger; i en blister 25 stk.; i en pakke med 2 eller 4 blisterpakninger; i polyethylenflasker på 20 og 50 stk. i en pakke pap 1 flaske.

Beskrivelse af doseringsformen

To-farve hårde gelatinekapsler (brunt uigennemsigtigt låg og gennemsigtig farveløs base).

Kapselindhold: beige enteriske mini-mikrosfærer.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Et enzympræparat, der forbedrer fordøjelsesprocesserne. Bukspyttkjertelenzymerne, der udgør lægemidlet, letter nedbrydningen af ​​proteiner, fedtstoffer, kulhydrater, hvilket fører til deres fuldstændige absorption i tyndtarmen. Kapsler indeholdende enterisk overtrukne mini-mikrosfærer opløses hurtigt i maven og frigiver hundredvis af mini-mikrosfærer. Formålet med multidosisprincippet er at blande mini-mikrosfærerne med tarmindholdet og i sidste ende bedre distribuere enzymerne, når de først frigives i tarmindholdet..

Farmakokinetik

Når mini-mikrosfærerne når tyndtarmen, ødelægges den enteriske membran, og enzymer med lipolytisk, amylolytisk og proteolytisk aktivitet frigøres, hvilket giver nedbrydning af fedt, stivelse og proteiner..

Indikationer for Creon® 10000

erstatningsterapi for insufficiens af eksokrin bugspytkirtelfunktion i cystisk fibrose, kronisk pancreatitis, pancreatektomi, kræft i bugspytkirtlen, obstruktion af kanaler (bugspytkirtelkanaler eller almindelig galdegang) på grund af svulster, Schwachman-Diamond syndrom, i alderdommen;

symptomatisk behandling af fordøjelsesforstyrrelser med delvis gastrektomi (Billroth-I / II), total gastrektomi; efter kolecystektomi, med duodeno- og gastrostase, galdeobstruktion, kolestatisk hepatitis, levercirrhose, patologi i den endelige del af tyndtarmen, bakteriel overvækst i tyndtarmen.

Kontraindikationer

øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter;

forværring af kronisk pancreatitis.

Påføring under graviditet og amning

På grund af manglen på tilstrækkelige data om sikkerheden ved brug af bugspytkirtlenzymer hos kvinder under graviditet og amning, bør lægemidlet kun ordineres til gravide kvinder og ammende mødre, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret eller barnet.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, sjældent - diarré, forstoppelse, ubehag i maven, kvalme.

Interaktion

Der er ingen rapporter om interaktioner med andre lægemidler.

Administration og dosering

Inde. Dosen vælges individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og diætens sammensætning. Det anbefales at tage 1/3 eller 1/2 af en enkelt dosis i starten af ​​et måltid, og resten med måltiderne. I tilfælde af synkebesvær (for eksempel hos små børn eller ældre patienter) åbnes kapslerne omhyggeligt, og mini-mikrosfærer tilsættes til flydende mad, der ikke kræver tygning eller tages sammen med væske. Enhver mad eller flydende blanding af mini-mikrosfærer bør ikke opbevares og skal tages straks efter tilberedning. Knusning eller tygning af mini-mikrosfærer samt tilsætning af dem til mad med en pH over 5,5 fører til ødelæggelse af deres skal, som beskytter mod virkningen af ​​mavesaft.

Ved cystisk fibrose afhænger dosis af kropsvægt og er i begyndelsen af ​​behandlingen til børn under 4 år - 1000 lipase U / kg for hvert måltid, over 4 år - 500 lipase U / kg under et måltid. Dosen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommens symptomer, resultaterne af steatorréakontrol og opretholdelsen af ​​god ernæringsstatus. Hos de fleste patienter bør dosis ikke overstige 10.000 E / kg / dag.

Under andre forhold ledsaget af eksokrin bugspytkirtelinsufficiens indstilles dosis under hensyntagen til patientens individuelle egenskaber (grad af utilstrækkelig fordøjelse, fedtindhold i mad). Dosen med hovedmåltidet (morgenmad, frokost og aftensmad) er 20.000–75.000 E EF lipase, mens man tager en let snack - 5.000–25.000 U EF lipase.

Den sædvanlige indledende dosis af Creon ® er 10.000-25.000 E EF-lipase med hovedmåltidet. For at reducere steatorrhea og opretholde patientens optimale tilstand er det muligt at øge dosis. I henhold til normal klinisk praksis skal patienten modtage mindst 20.000-50.000 IE EP lipase sammen med mad.

Overdosis

Symptomer: hyperurikuri, hyperurikæmi.

Behandling: tilbagetrækning af medicin, symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Hos patienter med cystisk fibrose, der fik høje doser af pancreatinpræparater, er strikturer af ileum og cecum, colitis beskrevet. I casekontrolundersøgelser var der ingen beviser for en sammenhæng med Creon og forekomsten af ​​fibrøs kolonopati. Som en sikkerhedsforanstaltning for at udelukke koloninddragelse hos patienter med cystisk fibrose anbefales det, at usædvanlige symptomer eller abdominale ændringer overvåges - især hvis patienten tager mere end 10.000 E lipase / kg / dag.

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og kontrollere maskiner og mekanismer.

Opbevaringsforhold for lægemidlet Creon ® 10000

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Creon ® 10000

enteriske kapsler 10.000 U - 2 år. Efter åbning - 3 måneder.

enteriske kapsler 10.000 U - 2 år. Efter åbning - 3 måneder.

kapsler 300 mg - 3 år. Efter åbning af pakken - 3 måneder.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Creon: instruktioner, komposition, indikationer, handling, anmeldelser og priser

Brugsanvisning

Creon bruges til at normalisere optagelsen af ​​mad hos patienter, der lider af utilstrækkelig sekretion af bugspytkirtelsekretioner. Dette er et præparat baseret på alle enzymkomponenter, der nedbryder proteiner, kulhydrater og lipider. Der er tre typer midler, der adskiller sig i indholdet af aktive ingredienser. Ofte ordineret til kronisk betændelse i bugspytkirtlen.

Enzymmedicin fremstilles af kemiske forbindelser af animalsk oprindelse. Virkningen af ​​disse enzymer adskiller sig ikke fra egenskaberne af sekretionen, der udskilles af bugspytkirtlen. Erstatningsterapi med sådanne lægemidler hjælper med at slippe af afføringsretention, øget gasproduktion i tarmene, ubehag i maven og andre ubehagelige symptomer.

Sammensætning og form for frigivelse

Pancreatin er en aktiv ingrediens med medicinske egenskaber. En kapsel af Creon 10000 indeholder hundrede og halvtreds milligram af den aktive ingrediens. Disse er ti tusind lipaseenheder, seks hundrede proteaseenheder og otte tusind amylaseenheder. Yderligere komponenter: polyethylenglycol 4000, hypromellose phthalat, citronsyre ethylester, dimethicone, etal.

Emballage Kapselform

Creons handling

Et lægemiddel baseret på enzymstoffer normaliserer fordøjelsesprocesserne i mave-tarmkanalen hos patienter i forskellige aldre. Kapslen indeholder alle de nødvendige stoffer, der hjælper kroppen med at absorbere lipider, proteiner og kulhydrater. Brug af lægemidlet hjælper med at slippe af med de ubehagelige manifestationer af utilstrækkelig funktion af den eksokrine del af bugspytkirtlen, herunder abdominal ubehag, øget gasproduktion i tarmene, nedsat afføringsdannelse og utilstrækkelig absorption af næringsstoffer.

De aktive ingredienser fås fra svinepankreas. Disse stoffer har fuld biologisk kompatibilitet med menneskekroppen og virker på samme måde som de endogene enzymkomponenter. Virkningen af ​​lægemidlet hjælper med at adskille substrater i enkle kemiske forbindelser og transportere dem til celler. I mavehulen opdeles kapselformen i en stor mængde mini-mikrosfærer indeholdende aktive komponenter. Brug af denne form er nødvendig for god blanding af enzymer med mad og for hurtig indføring af de nødvendige komponenter i tyndtarmen..

Normalt smides enzymstoffer produceret i den eksokrine del af bugspytkirtlen i tolvfingertarmen til assimilering af næringssubstrater. Inflammatoriske processer og andre patologier kan forstyrre dannelsen eller udskillelsen af ​​enzymer.

Yderligere egenskaber

• Mini-mikrosfærerne frigivet i mavesækken af ​​saltsyre destrueres kun i tyndtarmen. Denne funktion hjælper kun med at frigive aktive komponenter i den del af mave-tarmkanalen, hvor deres aktivitet er mulig..
• Fødevaresubstrater fordøjet af enzymer kommer straks ind i blodbanen og lymfe eller transformeres yderligere af enzymstoffer i tarmvæggen. På baggrund af lægemidlets virkning observeres naturlig assimilering af mad.

Pancreatin findes i mange lægemidler, men formen af ​​mikrosfærer i Creon forårsager en mere effektiv lægemiddeleffekt..

Bivirkninger

Produktet anses for at være veltolereret og sikkert. Bivirkninger er sjældne og påvirker tilstanden i fordøjelseskanalen, immuniteten eller andre dele af kroppen.

Mulige bivirkninger:

• Fordøjelsessystemet: ømhed i abdominalområdet, fibrøs kolonopati. Sidstnævnte effekt forekommer normalt hos patienter, der lider af cystisk fibrose og bruger høje doser. Nogle bivirkninger er forbundet med den indledende patologi i mave-tarmkanalen.
• Immunitet: anafylaktiske manifestationer. Allergier påvirker normalt det integrerede væv, men der kan være andre komplikationer..
• Hud og blødt væv: hududslæt, rødme, kløe, urticaria.

Hvis der findes tegn på allergi, skal du stoppe med at bruge produktet og kontakte en specialist. På samme måde skal du gøre, hvis der er bivirkninger, der ikke er beskrevet i instruktionerne.

Assimilation og udskillelse

Lægemiddelets enzymkomponenter krydser ikke slimhindebarrieren og kommer ikke ind i blodbanen. Handlingen er kun inden for fordøjelseskanalens hulrum. Der er ingen systemiske lægemiddeleffekter, da bugspytkirtelsekretion normalt kun fungerer i tyndtarmen. I slutningen af ​​handlingen nedbrydes enzymstofferne i enkle forbindelser og absorberes som næringsstoffer.

Barnet ordineres af en læge

Indikationer for brug af Creon

Det bruges primært som et middel til at kompensere for den utilstrækkelige aktivitet i den eksokrine bugspytkirtel. Denne tilstand observeres i forskellige sygdomme, herunder kroniske inflammatoriske processer og systemiske patologier. Følgende stadier af enzymatisk virkning kan forstyrres: dannelsen af ​​stoffer i bugspytkirtlen, frigivelsen af ​​enzymer i tolvfingertarmen eller aktivering af stoffer i organet. Det anbefales at gennemgå en lægeundersøgelse for at stille en diagnose og ordinere en effektiv terapi.

Velegnet til børn og voksne patienter.

Mulige indikationer

• Cystisk fibrose.
• Ondartet svulst i bugspytkirtlen.
• Rehabilitering efter fuldstændig fjernelse af maven.
• Schwachman-Diamond syndrom.
• Komplikationer af forværring af inflammatorisk patologi i bugspytkirtlen.
• Rehabilitering efter operation i bugspytkirtlen.
• Kronisk betændelse i bugspytkirtlen.
• Vanskeligheder med at fjerne sekreter fra fordøjelseskirtlerne.

Kontraindikationer

God tolerance og en høj grad af biokompatibilitet bestemmer det mindste antal mulige begrænsninger for brug. Det er kun forbudt at bruge produktet, hvis patienten har en immunfølsomhed over for kapslens komponenter (allergi). Lægen kan, inden han ordinerer medicinen, studere patientens allergiske historie og udelukke kontraindikationer.

Undersøgelser har ikke afsløret en uønsket virkning af lægemidlet på fostervækst. Aktive ingredienser virker ikke systemisk. Kun en læge ordinerer medicin til kvinder, mens de bærer et barn for at eliminere risikoen. Under amning kan behandling udføres, da de aktive komponenter ikke kommer ind i barnets krop gennem sekretionen af ​​brystkirtlerne.

I graviditets- og amningsperioden anbefales det at tage den mindste effektive dosis..

Instruktioner til brug af Creon

Det tilrådes at starte behandlingen efter en lægeundersøgelse. Specialisten bestemmer, hvad patientens klager er relateret til, og vil ordinere en effektiv terapi. Ordningen vælges under hensyntagen til patientens diagnose og diætets egenskaber. Kapslerne skal sluges uændret under måltiderne eller umiddelbart derefter med vand. Hvis patienten har svært ved at sluge, har det lov til forsigtigt at åbne kapslen og tilføje dens indhold til blød, sur mad eller til en drink med lignende egenskaber (pH-doseringsmuligheder)

• Patienter, der lider af cystisk fibrose: fra tusind enheder lipase pr. 1 kg legemsvægt under indtagelse af mad til et barn op til fire år, fem hundrede enheder lipase under hvert måltid til patienter over fire år. Dette er en doseringsmulighed i begyndelsen af ​​behandlingen, men den endelige dosis bestemmes af den behandlende læge under hensyntagen til patientens tilstand og kropsvægt. Brug ikke mere end ti tusind enheder lipase pr. Kg kropsvægt pr. Dag.
• Patienter, der lider af utilstrækkelig sekretion af enzymer i bugspytkirtlen: fra 25 til 80.000 enheder lipase sammen med hovedfoden. Hvis en snack er planlagt, kan du tage halvdelen af ​​den anbefalede dosis. Den mest effektive ordning vil blive ordineret af lægen efter diagnose og vurdering af graden af ​​organdysfunktion.

Et barn skal undersøges af en læge inden behandling.

Yderligere Information

• Patienter, der lider af cystisk fibrose og tager en øget dosis af lægemidlet, risikerer at udvikle fibrøs kolonopati. Det er vigtigt at gennemgå lægeundersøgelser, især i tilfælde af usædvanlige tegn fra fordøjelsessystemet. Sådanne forholdsregler er primært nødvendige hos patienter, der tager mere end ti tusind enheder lipase pr. Kg kropsvægt pr. Dag. Brug for en specialistkonsultation.
• At tage en dosis, der ikke er ordineret i instruktionerne (overdosis) kan føre til en stigning i niveauet af urinsyre i blodet i urinen. Tilstanden normaliseres ved at stoppe behandlingen og ordinere passende behandling under opsyn af en læge.
• Under behandlingen observeres ikke et signifikant fald i hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

Mere detaljerede og nøjagtige oplysninger kan findes i de officielle instruktioner.

Analoger af midlerne

Der er andre lægemidler baseret på enzymkomponenter. Du skal se på dosering, sammensætning og funktioner ved brug.

Populære analoger:

• Mezim.
• Pangrol.
• Micrasim.

En lignende medicin skal vælges hos en læge..

Anmeldelser og priser

Gastroenterologer og andre læger taler godt om lægemidlets egenskaber. Det er et sikkert og effektivt middel mod forskellige sygdomme i fordøjelseskanalen. Bivirkninger er sjældne.

Den gennemsnitlige pris på tyve kapsler er 310 rubler.

Video

Det er et populært enzymmedicin. Det tilrådes at udføre terapi under lægeligt tilsyn..