Bactisubtil

Læge test:

1. Generel analyse af blod, urin, sukker, TSH, C-RB.
2. Analyse for antistoffer mod vævstransglutaminase klasse A og G, (eller mod endomysium).
3. Analyse af afføring for calprotectin, elastase-1

Linex og analoger (probiotika)

Linex - lægeoversigt

Lægemidlerne beskrevet på denne side er beregnet til behandling af diarré (diarré), især forårsaget af dysbiose. De indeholder gavnlige mikroorganismer (probiotika), der, når de kommer ind i tarmene, udskiller stoffer, der hæmmer væksten af ​​patogener og fremmer væksten af ​​gavnlige bakterier. Nogle af stofferne bruges også til dysbiose i kønsområdet hos kvinder. Virkningen af ​​stofferne er meget ens, og kun en læge kan finde ud af de detaljer, der adskiller brugen af ​​hver af dem..

For nylig er der udgivet medicinske artikler, der hævder, at dysbiose slet ikke findes. De samme oplysninger leveres påtrængende fra tv-skærme. Under mit arbejde som læge har jeg oplevet flere lignende "psykoser" i forbindelse med forskellige sygdomme. Lad os vente, og måske vil "bølgen" om ikke-eksisterende dysbiose aftage. Og i tilfælde af tarmproblemer starter jeg personligt behandlingen med Linex. Det hjælper mig.

Og hvad angår forholdet mellem pris og kvalitet, er efter min mening hele tabellen ikke bedre end "helten" på siden - Linex. De fleste stoffer er ikke billige. Undersøg pladen, den er stor. Analysere.

Med venlig hilsen, webstedsforfatter.

Webstedsforfatterens svar på typiske anmodninger fra sidebesøgende:

Bifidobacterin medicin - anbefales eller ikke til gravide kvinder?

Bifidumbacterin suppositorier - kan tages under graviditet?

Graviditet 8 uger kan jeg drikke Enterol kapsel?

Er det muligt for en ammende mor Bifiform?

Graviditet og amning (amning) er ikke en kontraindikation for at tage denne gruppe lægemidler, så du kan tage.

Hvad skal man gøre i tilfælde af Linex overdosering??

Instruktionerne til Linex siger, at der ikke er kendte tilfælde af overdosering. Hvis du mener forstoppelse, skal du annullere Linex og tage et afføringsmiddel.

Linex - i hvilke doser, og hvordan kan du give til små børn?

For børn under 2 år skal du give indholdet af 1 kapsel 3 gange om dagen. For at gøre dette, hæld en teskefuld vand i en lille beholder (for eksempel en penicillinflaske), hæld indholdet af en kapsel der, bland godt, hæld straks i en teskefuld og giv barnet. For små børn kan du tilføje opløsningen eller indholdet af kapslen til formlen.

Bifiform i kapsler - er det muligt for babyer?

Nej, producenten anbefaler kapsler til børn over 2 år. For babyer er Bifiform Baby udviklet.

Tabel over analoger og relaterede lægemidler:

Der er kontraindikationer. Kontakt din læge, før du tager det.

Andre lægemidler mod diarré her.

Enterosorbenter og getters her.

Alle lægemidler, der anvendes i gastroenterologi, er her.

Du kan stille et spørgsmål eller skrive en anmeldelse om et lægemiddel (glem ikke at angive stoffets navn i teksten i meddelelsen) her.

til 10stk: 143- (gennemsnit 191) -306;
til 20 stk: 292- (gennemsnit 359) -596;
til 30 stk: 428- (gennemsnit 480↘) -748

Linex - brugsanvisning:

Frigør form, sammensætning og emballage

Kapslerne er uigennemsigtige med en hvid krop og et låg; indhold - hvidt pulver, lugtfri. 1 hætter. indeholder Lebenin pulver 280 mg *

* 1 g pulver indeholder Lactobacillus acidophilus - 300 mg, Bifidobacterium infantis - 300 mg, Enterococcus faecium - 300 mg.

Hjælpestoffer: lactose, kartoffelstivelse, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: methylhydroxybenzoat, propylhydroxybenzoat, titandioxid (E171), gelatine.

farmakologisk virkning

Et lægemiddel, der normaliserer tarmens mikroflora. En kapsel i præparatet indeholder mindst 1,2 x 107 levende lyofiliserede mælkesyrebakterier: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium. Levende mælkesyrebakterier er en normal bestanddel af den naturlige tarmmikroflora og er allerede indeholdt i fordøjelseskanalen hos den nyfødte.

Bifidobakterier, lactobaciller og enterokokker inkluderet i Linex forårsager et skift i tarmens pH til den sure side på grund af gæring af lactose, mens det sure miljø hæmmer væksten af ​​patogene og opportunistiske bakterier og sikrer den optimale virkning af fordøjelsesenzymer; deltage i syntesen af ​​vitamin B, K, ascorbinsyre og derved øge kroppens modstandsdygtighed over for ugunstige miljøfaktorer; deltage i metabolismen af ​​galdesyrer og galdepigmenter; syntetisere stoffer med antibakteriel aktivitet øge kroppens immunreaktivitet.

Farmakokinetik

I øjeblikket er der ingen farmakokinetiske modeller til undersøgelse af komplekse biologiske stoffer hos mennesker, der består af komponenter med forskellige molekylvægte..

Indikationer for brugen af ​​LINEX®

• behandling og forebyggelse af dysbiose.

Dysbacteriosis manifesteres af diarré, dyspepsi, forstoppelse, flatulens, kvalme, opkastning, rapning, mavesmerter; mulige allergiske reaktioner.

Doseringsregime

Lægemidlet ordineres oralt efter et måltid, kapslerne skal tages med lidt vand. Børn under 3 år og patienter, der ikke kan sluge kapslen, skal åbne den, hælde indholdet i en ske og blande med lidt vand.

Nyfødte og børn under 2 år ordineres 1 kapsel 3 gange om dagen.

Børn i alderen 2 til 12 år - 1-2 kapsler 3 gange om dagen.

Voksne og børn over 12 år ordineres 2 kapsler 3 gange om dagen..

Behandlingens varighed afhænger af årsagen til udviklingen af ​​dysbiose..

Side effekt

Lægemidlet tolereres godt. Der er ingen data om bivirkninger, men muligheden for at udvikle overfølsomhedsreaktioner kan ikke udelukkes..

Kontraindikationer for brugen af ​​LINEX®

• overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne i lægemidlet eller over for mejeriprodukter.

Brug af LINEX® under graviditet og amning

Brug under graviditet og amning betragtes som sikker.

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at drikke Linex® med varme drikke og tage det samtidigt med alkohol.

Patienten bør konsultere en læge, hvis han har en kropstemperatur på over 38 ° C, før der er taget blod eller slim i afføringen, diarré varer mere end 2 dage og ledsages af akut mavesmerter, dehydrering og vægttab i nærvær af kroniske sygdomme (AIDS, diabetes).

Udskiftning af mistede væsker og elektrolytter er nødvendig ved behandling af diarré.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

Lægemidlet har ingen virkning.

Overdosis

I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af Linex®.

Lægemiddelinteraktioner

Ingen uønskede interaktioner mellem Linex og andre lægemidler blev observeret.

Sammensætningen af ​​Linex® giver dig mulighed for at tage det samtidigt med antibiotika og kemoterapeutiske midler.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Opbevaringsforhold og perioder

Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Bifiform - brugsanvisning:

Frigør form, sammensætning og emballage

Enteriske hårde gelatinekapsler. 1 hætter. indeholder:

• Bifidobacterium longum mindst 10.000.000 kolonier, der danner enheder
• Enterococcus faecium mindst 10.000.000 kolonier, der danner enheder

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Et lægemiddel, der regulerer balancen mellem tarmmikroflora (eubiotisk)

Indikationer for brugen af ​​stoffet BIFIFORM

• til normalisering af tarmmikroflora såvel som til forebyggelse og behandling af gastrointestinale lidelser hos børn over 2 år og voksne.
• som en del af en omfattende standardudryddelsesbehandling hos patienter med Helicobacter pylori-infektion.

Doseringsregime

Tildel voksne og børn fra 2 år, 2-3 kapsler om dagen. Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 4 kapsler.

Ved akut diarré skal lægemidlet tages 1 kapsel 4 gange om dagen, indtil afføringen er normaliseret. Derefter skal indtagelsen af ​​lægemidlet fortsættes i en dosis på 2-3 kapsler om dagen, indtil symptomerne forsvinder helt..

For at normalisere tarmmikrofloraen og understøtte immunsystemet ordineres lægemidlet i en dosis på 2-3 kapsler om dagen i 10-21 dage.

Patienter med lactoseintolerance anbefales at tage lægemidlet 1 kapsel 3 gange om dagen.

Ved udryddelsesbehandling ordineres Bifiform 2 kapsler 2 gange om dagen i to uger fra den første dag med udryddelsesbehandling..

Børn fra 2 år tager 1 kapsel 2-3 gange om dagen. Hvis barnet ikke kan sluge kapslen, skal den åbnes og indholdet blandes med en lille mængde væske..

Ved behandling af gastrointestinale forstyrrelser opnås antidiarréeffekten som regel den første dag, hvor lægemidlet anvendes. Behandlingsforløbet for akut diarré kan være 2-3 dage. I andre tilfælde er behandlingsforløbet 10-21 dage..

Side effekt

Når du bruger stoffet i anbefalede doser, er bivirkninger ikke blevet fastslået.

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet BIFIFORM

Individuel overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Overdosis

Overdoseringssymptomer er ikke tidligere rapporteret. I tilfælde af et betydeligt overskud af de anbefalede doser tilrådes medicinsk tilsyn..

Anvendelse af BIFIFORM under graviditet og amning

Brug af lægemidlet Bifiform under graviditet og amning betragtes som sikkert, da lægemidlet ikke absorberes og ikke har en systemisk virkning.

specielle instruktioner

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og kontrolmekanismer.

Forholdsregler: Overskrid ikke den maksimale daglige dosis.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Opbevaringsforhold og perioder

Lægemidlet skal opbevares på et tørt sted uden for børns rækkevidde i en tæt forseglet beholder ved en temperatur, der ikke overstiger 15 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Bifidumbacterin - brugsanvisning:

Sammensætning af præparatet

Sammensætningen af ​​pulveret, der findes i en pose, inkluderer:

• lyofiliseret mikrobiel masse af levende bakterier af den antagonistisk aktive stamme af Bifidobacterium bifidum nr. 1 - ikke mindre end 5x108 levende bifidobakterier;
• lactose - 0,85 g.

Biologiske egenskaber

De medicinske egenskaber af bifidumbacterin bestemmes af de levende bifidobakterier, der er indeholdt i det, som har antagonistisk aktivitet mod en bred vifte af patogene og opportunistiske mikroorganismer. Det høje kvantitative niveau af bifidobakterier i præparatet gør det muligt at normalisere tarmmikrofloraen og derved forbedre aktiviteten i mave-tarmkanalen, metaboliske processer, parietal fordøjelse og øge kroppens uspecifikke modstand.

Anvendelsesområde

Lægemidlet bruges til at korrigere mikroflora i forskellige former for tarmdysbiose og vaginal dysbiose. For at normalisere mikrobiocenosen i mave-tarmkanalen, øge kroppens ikke-specifikke modstand, stimulere fordøjelsessystemets funktionelle aktivitet, anvendes lægemidlet til den komplekse behandling af akutte og kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen..

Bifidumbacterin ordineres til børn fra de første levedage (inklusive for tidlige), voksne og ældre. Det kan bruges under graviditet og amning..

• forebyggelse og behandling af gastrointestinale dysbiose af forskellige etiologier (inklusive mavesår og duodenalsår, pancreatitis, cholecystitis, hepatitis, allergiske sygdomme, ordination af antimikrobielle lægemidler, hormoner og NSAID'er);
• til behandling af tarmdysfunktioner af stafylokok og ukendt etiologi (stafylokok enterocolitis);
• akutte tarminfektioner (salmonellose, rotavirusinfektion), madforgiftning, malabsorptionssyndrom, kronisk forstoppelse eller diarré på baggrund af langvarig antibiotikabehandling;
• til behandling af kroniske sygdomme i fordøjelsessystemet med nedsat tarmmikroflora;
• i den komplekse terapi af allergiske sygdomme (gastrointestinal allergi, atopisk dermatitis, dermatorespiratorisk syndrom, bronchial astma);
• i kompleks behandling, især børn (inklusive nyfødte og for tidligt fødte babyer), patienter med lungebetændelse, sepsis og andre purulente infektiøse sygdomme samt anæmi, underernæring, rickets for at reducere komplikationer og øge effektiviteten af ​​hovedbehandlingen;
• til behandling af rekonvalescenter efter akutte tarminfektioner;
• til behandling af dysbiose og inflammatoriske processer i de kvindelige kønsorganer (bakteriel vaginose, herunder hos gravide kvinder, bakteriel colpitis forårsaget af stafylokokker og Escherichia coli såvel som senil colpitis af hormonel art).
• korrektion af mikrobiocenose før og efter operationer i tarmene, leveren, bugspytkirtlen

Lægemidlet bruges til at forhindre:

• dysbiose, når du tager antibakterielle lægemidler (inklusive antibiotika), hormonelle og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler med stråling og kemoterapi;
• krænkelser af tarmfloraen under en stressende situation og ophold under ekstreme forhold;
• tarmdysbiose hos børn i alle aldre fra risikogrupper;
• eventuelle forstyrrelser i tarmfunktionen hos børn med forværret premorbid tilstand, født for tidligt eller med tegn på for tidlig fødsel, der modtager antibiotika i den tidlige nyfødte periode;
• dysbiose hos børn, hvis mødre led af alvorlig toksikose eller anden graviditetspatologi, havde lactostase, revnede brystvorter og genoptog amning efter at have kommet sig efter mastitis;
• hospitalinfektion og dysbiose hos patienter med hyppig ARVI.
• krænkelser af tarmfloraen under den tidlige overførsel af spædbørn til kunstig fodring og fodring med donormælk;
• mastitis i en kompleks epidemiologisk situation på barselshospitaler til lokal behandling af brystkirtlerne hos ammende mødre i "risikogruppen" (hos kvinder med en omvendt flad brystvorte, et fald i erektion, tilstedeværelsen af ​​revner).

Administration og dosering

Bifidumbacterin til tarmsygdomme bruges gennem munden og i obstetrisk og gynækologisk praksis intravaginalt.

Til oral administration 20-30 minutter før måltider eller under måltider (spædbørn kan gives umiddelbart før fodring efter opløsning af lyofilisatet).

Patienter med kirurgisk patologi - 3-5 dage før operationen og inden for 10-15 dage efter det - 15-30 doser om dagen.

Kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen: (øgede doser), 25-50 doser 1-3 gange om dagen; behandlingsforløb - 10-14 dage.

Bifidumbacterin gives til børn under fodring blandet med modermælk eller babymad. For ældre børn og voksne blandes lægemidlet inden brug med den flydende del af maden, fortrinsvis med et fermenteret mælkeprodukt eller med 30-50 ml kogt vand ved stuetemperatur. Når stoffet opløses med vand, dannes en let opaliserende suspension med en svag grålig farvetone. Den resulterende vandige suspension skal drikkes uden fuldstændig opløsning. Om nødvendigt tages stoffet uanset madindtagelse..

Til terapeutiske formål ordineres bifidumbacterin til børn:

• op til 6 måneder 1 pakke 2-3 gange om dagen, fra 2-3 dage, hvis det er nødvendigt, kan hyppigheden af ​​at tage stoffet øges til 4-6 gange om dagen.
• Børn over 6 måneder. og op til tre år ordineres 1 pakke med lægemidlet 3-4 gange om dagen,
• fra 3 til 7 år - 1 pakke 3-5 gange om dagen
• børn over 7 år og voksne ordineres 2 pakker 3-4 gange om dagen.

Hyppigheden af ​​at tage stoffet kan om nødvendigt øges op til 6 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 3-4 uger. Om nødvendigt kan behandlingsforløb med bifidumbacterin gentages 2-3 gange hvert kursus om en måned. I den akutte periode i svær sygdom med svær dysbiose kan den daglige dosis af lægemidlet kun øges som ordineret af den behandlende læge.

Ved akutte tarminfektioner ordineres lægemidlet i de samme doser i 5-7 dage.

Til præventive formål ordineres lægemidlet:

• børn under 6 måneder. 1 pakke 1 gang om dagen, børn over 6 måneder. - 1 pakke 1-2 gange om dagen
• børn fra 3 år og voksne - 2 pakker 1-2 gange om dagen.

Det forebyggende forløb udføres i 2-3 uger 2-3 gange om året.

For at behandle brystet fra en fødselskvinde fortyndes 1 pakke af lægemidlet i 10-15 ml kogt vand ved stuetemperatur, en steril vatpind fugtes med denne opløsning, og området af brystvorten og areola behandles med det 20-30 minutter før amning. Tamponen efterlades på brystets overflade, indtil fodring begynder. Det anbefales at udføre sådan behandling i mindst 5 dage..

I gynækologisk praksis - indholdet af 2 pakker af lægemidlet skal omrøres i 15-20 ml kogt vand ved stuetemperatur, fugt en tampon rigeligt i den og indsæt den i skeden i 2-3 timer. Behandlingsforløbet er 8-10 dage.

Suppositoriet indeholder 1 dosis bifidobacteria bifidum. I tilfælde af tarmsygdomme - rektalt, 1-2 suppositorier 3 gange om dagen i kombination med orale former 20-30 minutter før måltider, 5 doser 1-2 gange om dagen. Behandlingsvarigheden efter akutte tarminfektioner er 7-10 dage med langvarige og kroniske former - 15-30 dage eller mere.

I gynækologisk praksis - intravaginalt, 1 suppositorium 2 gange om dagen i 5-10 dage.

I tilfælde af krænkelse af renheden af ​​vaginal sekretion hos gravide op til III-IV århundrede. - 1 suppositorium 1-2 gange om dagen i 5-10 dage eller mere, under kontrol af at genoprette renheden af ​​vaginale sekreter op til I-II st. og forsvinden af ​​kliniske symptomer.

For at forhindre purulent-septisk komplikationer under planlagte gynækologiske operationer - intravaginalt, 1 suppositorium 1-2 gange om dagen i 5-10 dage før den foreslåede operation eller levering.

Efter antibiotikabehandling - intravaginalt, 1 suppositorium 1-2 gange om dagen i 10 dage. Om nødvendigt kan kurset gentages efter 3-4 måneder..

Bivirkninger

Interaktion med andre lægemidler

Med samtidig brug af bifidumbacterin med vitaminer (især gruppe B) forstærkes effekten af ​​lægemidlet. Når det tages sammen med antibiotika og kemoterapeutiske lægemidler, kan lægemidlets terapeutiske virkning falde.

Særlige advarsler

Lægemidlet er ikke egnet til brug med:

• ændring i pulverets udseende (brun koalescerende masse);
• krænkelse af integriteten af ​​individuel emballage
• fuzzy markering;

For at fortynde stoffet må du ikke bruge vand med en temperatur over 40 ° C og ikke opbevare det i fortyndet form. Bifidumbacterin bør administreres med forsigtighed til personer med lactasemangel.

Kontraindikationer til brug

Ikke etableret, undtagen individuel lægemiddelintolerance.

Frigør formular

Bifidumbacterin, pulver, fås i poser med flerlagsmetal-polymer materiale. Lægemidlet er et pulver fra hvid til lys beige, sødlig smag og med en svag gæret mælkelugt. Pakker på 10 og 30 er pakket i bundter.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares utilgængeligt for børn på et tørt sted og transporteres i henhold til SP 3.3.2.028-95 ved en temperatur, der ikke overstiger 10 ° C. Transport af lægemidlet er tilladt ved en temperatur, der ikke overstiger 20 0С (ikke mere end 10 dage).

Holdbarhed

Lægemidlet med en udløbet holdbarhed kan ikke anvendes.

Ferieforhold

Fås uden recept.

Enterol - officiel brugsanvisning:

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Antidiarrheal medicin, der regulerer balancen i tarmmikroflora

farmakologisk virkning

Antidiarrheal medicin. Virkningen af ​​Enterol skyldes den antagonistiske virkning mod patogene og opportunistiske mikroorganismer: Clostridium difficile, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida kruesei, Candida albicans, Candida pseudotropicalis coli, Escinelia daisy, Salmonella typhia hystolitica, Lamblia intestinalis.

Det har en antitoksisk virkning, især mod bakterielle cyto- og enterotoksiner. Forbedrer den enzymatiske funktion af tarmene. Saccharomyces boulardii er naturligt resistente over for antibiotika.

Farmakokinetik

Efter at have taget stoffet ind, passerer Saccharomyces boulardii uændret gennem fordøjelseskanalen uden kolonisering. Lægemidlet fjernes fuldstændigt fra kroppen inden for 2-5 dage efter stop af indtagelsen.

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet ENTEROL®

• behandling og forebyggelse af diarré af enhver etiologi.

Doseringsregime

Tildel voksne og børn over 3 år 1-2 kapsler 2 gange om dagen i 7-10 dage.

For børn i alderen 1 til 3 år ordineres lægemidlet 1 kapsel 2 gange om dagen i 5 dage.

Kapsler skal tages 1 time før måltider og skylles ned med en lille mængde væske. For små børn såvel som i tilfælde af synkebesvær kan kapslen åbnes og gives indholdet med koldt eller lunkent vand..

Det anbefales ikke at drikke og fortynde stoffet med varmt vand og alkoholholdige drikkevarer.

At tage stoffet til behandling af akut diarré skal ledsages af rehydrering.

Side effekt

Sjældent: manifestationer af individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet ENTEROL®

• tilstedeværelsen af ​​et centralt venekateter, fordi beskrev sjældne tilfælde af fungæmi hos patienter med et centralt venekateter på et hospital
• overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Brug af lægemidlet ENTEROL® under graviditet og amning

Brug af Enterol® under graviditet og amning er kun berettiget, hvis den forventede fordel ved behandling for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

specielle instruktioner

Patienten skal informeres om, at i mangel af forbedring i tilstanden efter 2 dages brug af lægemidlet Enterol® såvel som med en stigning i kropstemperatur, påvisning af slim eller blod i afføringen, skal du konsultere en læge.

En følelse af tørst og tørhed i munden indikerer utilstrækkelig rehydrering af kroppen..

Overdosis

I øjeblikket er tilfælde af overdosering af Enterol® ikke beskrevet..

Lægemiddelinteraktioner

Ved samtidig anvendelse med svampedræbende midler til oral administration falder den kliniske virkning af Enterol® (denne kombination anbefales ikke).

Betingelser for udlevering fra apoteker

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Opbevaringsforhold og perioder

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Baktisubtil - brugsanvisning:

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Et lægemiddel, der regulerer balancen i tarmmikroflora (probiotisk).

farmakologisk virkning

Bakterier B. cereus IP 5832 udskiller antibakterielle stoffer med et bredt handlingsspektrum, der undertrykker udviklingen af ​​patogene og opportunistiske bakterier, hvilket giver antimikrobiel, antidiarreal effekt, gendanner tarmmikrofloraen. Bakteriesporerne indeholdt i præparatet er resistente over for virkningen af ​​mavesaft. Deres spiring til vegetative former for bakterier forekommer i tarmen..

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet BACTISUBTIL®

• behandling af akut og kronisk diarré af forskellig oprindelse;
• behandling af colitis, enterocolitis;
• forebyggelse og behandling af tarmdysbiose (inklusive dem udviklet som et resultat af antibiotika eller kemoterapi eller strålebehandling).

Doseringsregime

Bactisubtil er ordineret til børn over 7 år og til voksne.

Børn over 7 år tager 1-2 kapsler 2-3 gange om dagen i 7-10 dage.

For unge og voksne 2 kapsler 2-4 gange om dagen i 7-10 dage.

Tag Bactisubtil 1 time før måltider.

Drik ikke Bactisubtil med varm væske eller tag det sammen med alkoholholdige drikkevarer..

Side effekt

Kontraindikationer for brugen af ​​BACTISUBTIL®

• primære immundefekter;
• kendt overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

specielle instruktioner

Lægemidlet bruges som anvist af en læge, du bør ikke tage stoffet ukontrollabelt eller efter råd fra tredjeparter.

Hvis forbedringen ikke sker inden for 3 dage under behandlingen, skal lægemidlet annulleres.

Lægemiddelinteraktioner

Du bør informere din læge om samtidig medicinering.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Opbevaringsforhold og perioder

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer under 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn! Transport: ved temperaturer under 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Instruktioner til lægemidlerne er citeret fra det farmaceutiske sted Vidal.