Almagel A.

Ernæring

Latinsk navn: Almagel A

ATX-kode: A02AB10

Aktiv ingrediens: algeldrat (algeldrat), benzocain (benzocain), magnesiumhydroxid (magnesiumhydroxid)

Producent: Balkanpharma-Troyan (Bulgarien), AKTAVIS GROUP AO (Island)

Beskrivelse og fotoopdatering: 03/10/2019

Priser på apoteker: fra 232 rubler.

Almagel A er et antacida lægemiddel med lokalbedøvende virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform Almagel A - suspension til oral administration: næsten hvid eller hvid med en lugt, der er karakteristisk for citron; dannelsen af ​​et lag gennemsigtig væske på overfladen er mulig efter kraftig omrystning af flaskens indhold genoprettes dets homogenitet (170 ml i en flaske, i en papæske 1 flaske komplet med en doseringsske).

5 ml (1 scoop) indeholder:

  • aktive ingredienser: aluminiumhydroxidgel (algeldrat) - 2,18 g (svarende til 0,218 g aluminiumoxid), magnesiumhydroxidpasta - 0,35 g (svarende til 0,075 g magnesiumoxid), benzocain - 0,109 g;
  • hjælpekomponenter: ethanol 96%, butylparahydroxybenzoat, sorbitol, propylparahydroxybenzoat, hyetellose, citronolie, methylparahydroxybenzoat, natriumsaccharinatdihydrat, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Almagel A er et antacida præparat med lokalbedøvende, adsorberende og omsluttende effekt. Dens virkningsmekanisme er at neutralisere fri saltsyre i maven uden at forårsage sekundær hypersekretion af mavesaft. Dette hjælper med at reducere fordøjelsesaktiviteten af ​​mavesaft og reducere indflydelsen af ​​skadelige faktorer på slimhinden. Den kliniske effekt opstår 3-5 minutter efter at have taget suspensionen og varer cirka 70 minutter.

Almagel A's lokale virkning neutraliserer den kontinuerligt udskillede mavesaft i lang tid og sænker saltsyreindholdet i det til det optimale niveau for behandling. Lægemidlets terapeutiske virkning opnås på grund af dets komplekse sammensætning.

Virkningen af ​​aluminiumhydroxid sigter mod at undertrykke udskillelsen af ​​pepsin og neutralisere saltsyre. Som et resultat dannes aluminiumchlorid, som i tarmens alkaliske medium bliver til alkaliske aluminiumsalte. Ved at neutralisere saltsyre omdannes magnesiumhydroxid til magnesiumchlorid og modvirker den forstoppelsesfremkaldende virkning af aluminiumhydroxid. Den ubetydelige grad af resorption af magnesiumhydroxid og magnesiumchlorid påvirker praktisk talt ikke niveauet af koncentration af magnesiumioner i blodet.

Benzocain - et lokalbedøvelsesmiddel, der har en langsigtet effektiv smertestillende virkning ved svær smerte.

Sorbitol forårsager øget galdesekretion og en mild afføringseffekt.

Almagel A øger surhedsgraden i maveindholdet gradvist og holder dets værdi på det fysiologiske niveau (fra 4-4,5 til 3,5-3,8) i perioden mellem doser. Den ensartede fordeling af de aktive stoffer i suspensionen på maveslimhinden fremmer dannelsen af ​​et beskyttende lag og langvarig lokal virkning af lægemidlet. Fraværet i maven af ​​processerne til den efterfølgende dannelse af kuldioxid giver dig mulighed for at undgå en følelse af tyngde i det epigastriske område, flatulens, en sekundær stigning i udskillelsen af ​​saltsyre.

Lægemidlet tilhører let giftige stoffer (klassificering efter Hodge og Sterner), har ikke teratogene, mutagene eller embryotoksiske virkninger. Da der har været tilfælde af øgede senereflekser hos nyfødte, hvis mødre har taget stoffet i lang tid, og der er risiko for hypermagnesæmi hos babyer, især med dehydrering af kroppen, bør langvarig brug af lægemidlet under graviditet og hos nyfødte undgås.

Farmakokinetik

Almagel A absorberes ikke i væggene i mave-tarmkanalen. Overholdelse af det korrekte doseringsregime og varigheden af ​​behandlingsforløbet gør det muligt at sikre en ensartet virkning af lægemidlet over en lang periode, praktisk talt uden at forårsage dets resorption og uden at forstyrre elektrolytbalancen. I dette tilfælde reduceres risikoen for alkalose og andre metaboliske lidelser. Suspensionen irriterer ikke urinvejene. Langvarig brug forårsager ikke alkalose eller dannelse af kalksten i urinvejen.

Indikationer til brug

  • akut gastritis og akut fase af kronisk gastritis på baggrund af normal og øget sekretorisk funktion;
  • forværring af mavesår og duodenalsår;
  • duodenitis;
  • brok i spiserørets åbning af mellemgulvet
  • enteritis;
  • refluksøsofagitis;
  • smerte og ubehag i epigastrium forårsaget af en fejl i diæt, drikke kaffe, alkohol eller rygning
  • colitis, funktionelle tarmlidelser
  • forebyggelse af gastrointestinale lidelser på baggrund af brugen af ​​glukokortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Derudover er brugen af ​​Almagel A indikeret i den komplekse behandling af patienter med diabetes.

Kontraindikationer

  • alvorlig nedsat nyrefunktion
  • samtidig anvendelse af sulfonamider;
  • Alzheimers sygdom;
  • alder op til 1 måned;
  • individuel intolerance over for komponenterne i Almagel A..

Instruktioner til brug af Almagel A: metode og dosering

Suspensionen tages oralt 0,5 timer før måltiderne og om aftenen inden sengetid.

Ryst flaskens indhold grundigt inden hver brug..

Dosen af ​​Almagel A og varigheden af ​​behandlingsforløbet ordineres af lægen under hensyntagen til kliniske indikationer.

Den anbefalede dosis har aldersbegrænsninger:

  • voksne: 5-15 ml (1-3 doser eller teskefulde);
  • børn 10-15 år: 1/2 dosis for voksne;
  • børn under 10 år: 1/3 af den voksne dosis.

Adgang til flere - 3-4 gange om dagen.

Bivirkninger

På baggrund af brugen af ​​Almagel A er det i nogle tilfælde muligt at udvikle smagsforstyrrelser, mavekramper, kvalme, opkastning, smerter i den epigastriske region, forstoppelse, når man tager høje doser - døsighed. De angivne bivirkninger forsvinder efter nedsættelse af dosis..

Brug af høje doser af lægemidlet i lang tid hos patienter, der spiser mad fattigt med fosfor og er tilbøjelige til at udvikle fosformangel i kroppen, kan føre til osteomalacia på baggrund af øget calciumresorption og dets udskillelse i urinen. Derfor bør langvarig behandling med lægemidlet ledsages af en tilstrækkelig indtagelse af fosfor i kroppen med mad.

Ved kronisk nyresvigt kan bivirkninger ud over osteomalaci forekomme i form af ødem i ekstremiteterne, demens, hypermagnesæmi.

Overdosis

Overdoseringssymptomer er ikke fastslået.

specielle instruktioner

Behandling af sygdomme, der er ledsaget af kvalme, opkastning og mavesmerter, bør startes med udnævnelsen af ​​Almagel A, efter at disse symptomer forsvinder, skal patienten overføres til Almagel.

Ved samtidig behandling med andre lægemidler skal intervallet mellem at tage dem og tage suspensionen være 1-2 timer.

Det anbefales ikke at bruge stoffet i en dosis på mere end 16 scoops om dagen. Hvis det er nødvendigt at ordinere en dosis, der overstiger den specificerede grænse, bør behandlingsforløbet ikke vare mere end 2 uger.

I tilfælde af udnævnelse af Almagel A i en lang periode skal patienten være opmærksom på behovet for at inkludere fødevarer, der er rige på fosfor, i den daglige diæt..

Påføring under graviditet og amning

Foreskriv ikke brugen af ​​suspensionen i mere end 3 dage under graviditeten.

Ved amning anbefales det at undgå at tage Almagel A..

Pædiatrisk anvendelse

Brug af suspensionen til behandling af nyfødte under 1 måned er kontraindiceret.

Hos ældre børn er brugen af ​​Almagel A kun indiceret som ordineret af en læge.

Anbefalet dosering: børn under 10 år - 1/3 af dosis på 5-15 ml beregnet til voksne, børn 10-15 år - 1/2 dosis til voksne.

Med nedsat nyrefunktion

I henhold til instruktionerne er Almagel A kontraindiceret hos patienter med svært nedsat nyrefunktion..

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug af Almagel A kan reducere den terapeutiske virkning af digitalisglycosider, tetracyclinantibiotika, jernsalte, histamin-H-blokkere2-receptorer, ciprofloxacin, isoniazid, phenothiaziner, betablokkere, ketoconazol, indomethacin og andre lægemidler.

Analoger

Analoger af Almagel A er: Rennie, Fosfalugel, Palmagel A, Gastal.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Må ikke fryses!

Opbevares et sted beskyttet mod fugt og lys. Opbevaring er tilladt ved en temperatur på 0-25 ° C, den optimale temperatur er 5-15 ° C.

Holdbarhed - 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Almagel A.

Anmeldelser om Almagel A er for det meste positive. Patienter indikerer en hurtig terapeutisk virkning for halsbrand, gastritis, mavekramper på baggrund af unøjagtigheder i kosten, oppustethed, svær smerte under forværring af mavesår.

Når man taler om lægemidlets mangler, bemærker mange, at efter at have taget suspensionen bliver tungen følelsesløs i et stykke tid. Derudover kan jeg ikke lide den ubehagelige smag af stoffet og risikoen for bivirkninger..

Nogle patienter skriver, at de ikke følte sig lette efter at have taget stoffet, selv i et stykke tid.

Pris for Almagel A på apoteker

Prisen på Almagel A for 1 flaske kan være fra 249 rubler.

Almagel - brugsanvisning

INSTRUKTION
om anvendelse af et lægemiddel til medicinsk brug

REGISTRERINGSNUMMER: P N012742 / 01-160512

FREMSTILLINGENS HANDELSNAVN: ALMAGEL ®

INTERNATIONALT IKKE-PROPRIETÆRT ELLER GRUPPENAVN:
Algeldrat + Magnesiumhydroxid

DOSERINGSFORM: Oral suspension

SAMMENSÆTNING
1 scoop (5 ml) suspension indeholder:

Aktive stoffer:
Algeldrat (aluminiumhydroxidgel 2,18 g, svarende til 218 mg aluminiumoxid), magnesiumhydroxidpasta 350 mg, svarende til 75 mg magnesiumoxid); Hjælpestoffer: sorbitol 801.150 mg, hyetellose 10.900 mg, methylparahydroxybenzoat 10.900 mg, propylparahydroxybenzoat 1.363 mg, butylparahydroxybenzoat 1.363 mg, natriumsaccharinatdihydrat 0,818 mg, citronolie 1,635 mg, ethanol 96% 98,100 mg, renset vand.

BESKRIVELSE
Suspension af hvid eller næsten hvid farve med en karakteristisk citronduft. Under opbevaring kan der dannes et lag klar væske på overfladen. Ved kraftig omrystning af hætteglassets indhold genoprettes suspensionens homogenitet.

FARMAKOTERAPEUTISK GRUPPE
Antacida.
ATX-kode: A02AX

FARMAKOLOGISK EFFEKT

Farmakodynamik
Almagel er et lægemiddel, der er en afbalanceret kombination af algeldrat (aluminiumhydroxid) og magnesiumhydroxid. Det neutraliserer fri saltsyre i maven, reducerer aktiviteten af ​​pepsin, hvilket fører til et fald i fordøjelsesaktiviteten i mavesaft. Det har en indhyllende, adsorberende effekt. Beskytter maveslimhinden ved at stimulere syntesen af ​​prostaglandiner (cytobeskyttende virkning).
Dette beskytter slimhinden mod inflammatoriske og erosive-hæmoragiske læsioner som et resultat af brugen af ​​irriterende og ulcerogene midler såsom ethylalkohol og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (for eksempel indomethacin, diclofenac, aspirin, acetylsalicylsyre, kortikosteroidmedicin). Den terapeutiske effekt efter indtagelse af lægemidlet forekommer i 3-5 minutter. Handlingens varighed afhænger af hastigheden af ​​gastrisk tømning. Når den tages på tom mave, varer effekten op til 60 minutter. Når den tages en time efter et måltid, kan antacida-effekten vare op til 3 timer.

Forårsager ikke sekundær hypersekretion af mavesaft.

Farmakokinetik
Algeldrat
Absorption - små mængder af lægemidlet resorberes, hvilket praktisk talt ikke ændrer koncentrationen af ​​aluminiumsalte i blodet.
Distribution - nej.
Metabolisme - nej.
Udskillelse - udskilles gennem tarmene.

Magnesiumhydroxid
Absorption - magnesiumioner resorberes i ca. 10% af den dosis, der tages, og ændrer ikke koncentrationen af ​​magnesiumioner i blodet.
Distribution - normalt lokal.
Metabolisme - nej.
Udskillelse - udskilles gennem tarmene.

INDIKATIONER TIL BRUG
Behandling

  • Akut gastritis; kronisk gastritis med øget og normal gastrisk sekretionsfunktion (i den akutte fase); akut duodenitis, enteritis, colitis;
  • mavesår i mave og tolvfingertarm (i den akutte fase);
  • brok i esophageal åbning af membranen, gastroøsofageal reflux, reflux esophagitis, duodenogastrisk reflux;
  • symptomatiske gastrointestinale sår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal;
  • akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis;
  • halsbrand og epigastrisk smerte efter ernæringsfejl, overdreven indtagelse af ethanol, nikotin, kaffe, medicin, der irriterer maveslimhinden.

Forebyggelse af mave- og duodenale lidelser - reduktion af irriterende og ulcerogene virkninger forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.

  • Overfølsomhed over for det aktive stof eller ethvert hjælpestof, der er en del af lægemidlet.
  • Alvorlig nyresvigt (på grund af risikoen for hypermagnesæmi og aluminiumsforgiftning).
  • Graviditet.
  • Alzheimers sygdom.
  • Hypophosphatemia.
  • Børn under 10 år.
  • Medfødt fruktoseintolerance (indeholder sorbitol).

Påføring under graviditet og amning
Dyreforsøg har vist, at der ikke er tegn på teratogent potentiale eller andre bivirkninger på embryoet og / eller fosteret.

Der er ingen kliniske data om brug af Almagel hos gravide kvinder. Lægemidlet anbefales ikke under graviditet, men hvis de forventede fordele ved dets anvendelse opvejer den potentielle risiko for fosteret, skal lægemidlet tages under lægeligt tilsyn i højst 5-6 dage.

Der er ingen data om frigivelse af de aktive stoffer i lægemidlet i modermælk. Almagel kan kun anvendes under amning efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem fordelene for moderen og den potentielle risiko for den nyfødte. Under amning anbefales det at anvende ikke mere end 5-6 dage under lægeligt tilsyn..

DOSERING OG ANVENDELSE

Behandling

Voksne og børn over 15 år
5-10 ml (1-2 skeer) 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 15 ml (3 scoops).

Børn fra 10 til 15 år
Anvendes i en dosis svarende til halvdelen af ​​den voksne dosis.
Lægemidlet tages 45-60 minutter efter måltiderne og om aftenen inden sengetid.
Når den terapeutiske effekt er nået, reduceres den daglige dosis til 5 ml (1 scoop) 3-4 gange om dagen i 15-20 dage.
Det anbefales ikke at tage væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af Almagel.
Før hver dosis skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken!

Til forebyggelse
5-15 ml 15 minutter før du tager medicin med irriterende virkning.

SIDE EFFEKT
Almagel kan forårsage forstoppelse, som forsvinder efter dosisreduktion. I sjældne tilfælde observeres kvalme, opkastning, mavekramper, ændringer i smag, allergiske reaktioner og hypermagnesæmi (øgede magnesiumniveauer i blodet). Ved langvarig brug af lægemidlet til patienter med nyresvigt og dialyse er ændringer i humør og mental aktivitet mulige. Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med en mangel på fosfor i mad kan osteomalacia forekomme..

OVERDOSIS
Med en enkelt dosisoverskud observeres ingen andre tegn på en overdosis undtagen forstoppelse, flatulens, en følelse af en metallisk smag i munden.

Ved langvarig brug af høje doser er dannelsen af ​​nyresten, svær forstoppelse, let døsighed, hypermagnesæmi mulig. Tegn på metabolisk alkalose kan også observeres: ændringer i humør eller mental aktivitet, følelsesløshed eller muskelsmerter, irritabilitet og træthed, langsom vejrtrækning, ubehagelig smag.

I disse tilfælde er det nødvendigt straks at træffe foranstaltninger til hurtig eliminering af lægemidlet fra kroppen - gastrisk skylning, stimulering af opkastning, indtagelse af aktivt kul.

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Det kan absorbere nogle lægemidler og derved reducere deres absorption, og mens de tager andre lægemidler, skal de tages 1-2 timer før eller efter at have taget Almagel.

Almagel reducerer surhedsgraden i mavesaft, og dette kan påvirke virkningen af ​​et stort antal lægemidler, mens du tager det.

Almagel reducerer effekten af ​​histamiske H2-receptorblokkere (cimetidin, ranitidin, famotidin), hjerteglykosider, jernsalte, lithiumpræparater, kinidin, mexiletin, phenothiazinlægemidler, tetracyclinantibiotika, ciprofloxacin, isoniazid og ketocon.

Med samtidig administration af enteriske lægemidler kan en øget pH i mavesaft føre til en accelereret krænkelse af deres membran og forårsage irritation af mave og tolvfingertarm.

Almagel kan påvirke resultaterne af nogle laboratorie- og funktionelle undersøgelser og tests: det reducerer niveauet af gastrisk sekretion, når det bestemmes dets surhed; ændrer testresultater ved hjælp af technetium (TC99), såsom knoglescintigrafi og nogle esophageal tests, øger serumfosfor, serum og urin pH-værdier.

SPECIELLE INSTRUKTIONER
Brug af lægemidlet til patienter med svær forstoppelse anbefales ikke; med smerter i maven af ​​ukendt oprindelse og med mistanke om akut blindtarmsbetændelse; hvis du har ulcerøs colitis, divertikulose, colostomi eller ileostomi med kronisk diarré akutte hæmorroider når syrebasebalancen i kroppen ændres såvel som i nærvær af metabolisk alkalose; med skrumpelever; alvorlig hjertesvigt med toxicose af gravide kvinder; med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 20 dage) kræves regelmæssig medicinsk kontrol af serummagnesiumniveauet til behandling af patienter med nyresvigt.

Lægemidlet indeholder ikke sukker, hvilket gør det muligt for diabetikere at tage det. Lægemidlet indeholder sorbitol, som er kontraindiceret i medfødt fruktoseintolerance.

Indflydelse på evnen til at køre og arbejde med mekanismer
Almagel påvirker ikke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Når det tages i den anbefalede daglige dosis, påvirker ethylalkohol indeholdt i lægemidlet ikke evnen til at køre og arbejde med mekanismer.

RELEASE FORM
Oral suspension.
170 ml af lægemidlet i en mørk glasflaske med en påskruet plasthætte. Hver flaske sammen med brugsanvisning og en 5 ml måleske i en papæske.
170 ml af lægemidlet i en flaske lavet af polyethylenterephthalat med en påskruet plasthætte. Hver flaske sammen med brugsanvisning og en 5 ml måleske i en papæske.

OPBEVARINGSBETINGELSER
På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.
Må ikke fryses!
Opbevares utilgængeligt for børn!

Hylde liv
2 år.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken!

BETINGELSER VEDRØRENDE FRIGIVELSE FRA APOTEKER
Over disken.

FABRIKANT
Balkanfarma-Troyan AD, Bulgarien
5600, Troyan, st. "Krairechna" nr. 1

Forbrugerkrav skal sendes til:
LLC "Actavis"
127018, Moskva, st. Suschevsky Val, 18

Almagel

  • Sammensætning
  • Doseringsform
  • Farmakologisk gruppe
  • Farmakologiske egenskaber
  • Indikationer
  • Kontraindikationer
  • Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
  • Applikationsfunktioner
  • Anvendelse under graviditet og amning
  • Evnen til at påvirke reaktionshastigheden under kørsel af køretøjer eller andre mekanismer
  • Administration og dosering
  • Børn
  • Overdosis
  • Bivirkninger
  • Holdbarhed
  • Opbevaringsforhold
  • Emballage
  • Feriekategori
  • Fabrikant
  • Producentens placering og adresse på forretningsstedet

Sammensætning

5 ml suspension (en doseringsske) indeholder:

aluminiumhydroxidgel 2,18 g

udtrykt i aluminiumoxid 218 mg

magnesiumhydroxidpasta 350 mg

i form af magnesiumoxid 75 mg

10 ml (1 pose) suspension indeholder

aluminiumhydroxidgel 4,36 g

udtrykt i aluminiumoxid 436 mg

magnesiumhydroxidpasta 700 mg

udtrykt i magnesiumoxid 150 mg

hjælpestoffer: sorbitol (E 420), hydroxyethylcellulose, methylparahydroxybenzoat (E 218), propylparahydroxybenzoat (E 216), butylparahydroxybenzoat, natriumsaccharin, citronolie, ethanol 96%, renset vand, hydrogenperoxidopløsning (30%), propylenglycol.

Doseringsform

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: suspension af hvid eller næsten hvid farve; under opbevaring kan der vises et lag gennemsigtig væske på overfladen; med kraftig omrystning af hætteglassets indhold gendannes suspensionens homogenitet.

Farmakologisk gruppe

Antacida. Kombinerede præparater og sammensatte forbindelser af aluminium, calcium og magnesium. ATX-kode A02A D01.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Almagel ® er en afbalanceret kombination af aluminiumhydroxid og magnesiumhydroxid. Lægemidlet har en antacida virkning, når du bruger den anbefalede enkeltdosis (40-60 minutter efter måltider) eller en daglig dosis i løbet af dagen. Aluminiumhydroxid neutraliserer den øgede sekretion af saltsyre og reducerer aktiviteten af ​​pepsin i maven og danner aluminiumchlorid, der omdannes til alkaliske aluminiumsalte under indflydelse af tarmens alkaliske indhold. De absorberes dårligt og ændrer praktisk talt ikke koncentrationen af ​​aluminiumsalte i blodet med kort brug af Almagel ® (15-20 dage). På den anden side sænker aluminiumhydroxid koncentrationen af ​​fosfater ved at binde fosfationer i tarmen og dermed begrænse deres absorption. Almagel ® forårsager ikke alkalose og CO-dannelse 2 i maven.

Magnesiumhydroxid neutraliserer også saltsyre i maven og omdannes til magnesiumchlorid, som har en mild afføringseffekt..

Almagel ® udviser, som andre antacida indeholdende aluminium, en vis cytobeskyttende virkning på maveslimhinden på grund af stimulering af prostaglandinsyntese.

På den anden side udviser aluminiumhydroxid en udtalt snerpende og antiinflammatorisk virkning på den betændte slimhinde i mave og tolvfingertarm, når lægemidlet anvendes 10-15 minutter før måltider..

Sorbitol har en svag karminativ og moderat koleretisk virkning samt en moderat afføringseffekt, som kompenserer for tendensen til forstoppelse hos de fleste patienter under indflydelse af aluminiumhydroxid..

Farmakokinetik. Aluminiumsalte absorberes let i tarmene og udskilles i afføringen. Serumaluminiumniveauer forbliver stort set uændrede med normal nyrefunktion.

Magnesiumioner absorberes kun med 10%, og deres koncentration i blodet forbliver næsten uændret. Handlingens varighed afhænger af hastigheden af ​​gastrisk tømning. Når det tages på tom mave, varierer det fra 20 til 60 minutter. Når den påføres 1:00 efter et måltid, kan antacida-effekten vare indtil 3:00.

Indikationer

Symptomatisk behandling af sygdomme i fordøjelseskanalen ledsaget af øget surhedsgrad i mavesaft - esophagitis, brok i den ventrale åbning af mellemgulvet, gastroøsofageal reflukssygdom (GERD), akut og kronisk gastritis, gastroduodenitis, mavesår i mave- og duodenal ulcer og postresectoral reflux ).

Profylaktisk for at reducere den irriterende og ulcerogene virkning af visse lægemidler på slimhinden i spiserøret, maven og tolvfingertarmen (for eksempel kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler).

Kontraindikationer

Brug af Almagel® anbefales ikke i tilfælde af overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne, sædvanlig forstoppelse, Alzheimers sygdom, med svær mavesmerter af uspecificeret oprindelse, med mistanke om akut blindtarmsbetændelse, tilstedeværelsen af ​​colitis ulcerosa, colostomi eller ileostomi, med kronisk diarré, hæmorroider, alvorlig nyresvigt, hypofosfatæmi under amning.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Intervallet mellem brug af Almagel ® og andre lægemidler skal være mindst 1-2 timer.

Almagel® ændrer surhedsgraden i maveindholdet, hvilket påvirker absorption, biotilgængelighed, maksimale serumkoncentrationer samt tilbagetrækning af de fleste lægemidler, når de anvendes samtidigt.

Almagel ® reducerer absorptionen af ​​digoxin, indomethacin, salicylater, chlorpromazin, phenytoin, reserpin, H 2 blokkere (cimetidin, ranitidin, famotidin), lansoprazol, β-blokkere (f.eks. atenolol, metoprolol, propranolol), chloroquin, cyclin, diflunisal, diphosphonater, quinoloner (ciprofloxacin, norfloxacin, erenocafloxacinum), rifampicin, indirekte antikoagulantia, barbiturater, fexofenadin, natriumfluorid, dipyridamol, zalcitabin, galdesyrer (chenodeoxycholsyre og ursodeoxycholsyre), penicillamin, lansoprozol, tetracyclinglykosider, musemedicin, antibiotika, jernsalte, lincosamider, fosfor (additiver), anti-TB-lægemidler (ethambutol, isoniazid (til oral brug), klorquin, glukokortikoidmedicin (kendt for at interagere med prednisolon og dexamethason), cayexelat og ketoconazol.

Reduceret absorption af disse lægemidler er forbundet med dannelsen af ​​uopløselige komplekser og / eller alkalisering af maveindholdet..

Med samtidig brug af tarmmedicin kan en øget alkalinitet i mavesaft føre til hurtigere ødelæggelse af deres membran og forårsage irritation i mave og tolvfingertarm.

M-antikolinergika bremser gastrisk tømning og forstærker, forlænger effekten af ​​Almagel ®.

Quinidin-tilbagetrækning kan være nedsat med manifestationer af quinidintoksicitet, især hos patienter med nyresvigt.

Samtidig anvendelse af aluminiumhydroxid og citrater kan føre til en stigning i aluminiumniveauer, især hos patienter med nyreinsufficiens. Lægemidlet kan reducere absorptionen af ​​folsyre.

Når det kombineres med levothyroxin, et muligt fald i dets hormonelle effekt.

Pirezipine forbedrer og forlænger virkningen af ​​Almagel ®.

Virkning på laboratorieforskning.

Almagel ® kan påvirke resultaterne af nogle laboratorie- og funktionelle undersøgelser og tests: det reducerer niveauet af gastrisk sekretion, når det bestemmes surhedsgraden; forstyrrer billeddannelsen af ​​diverticula og knoglescintigrafi med technetium (Tc99) moderat og kortvarigt øger serum gastrin, øger serum fosfor, serum og urin pH.

Applikationsfunktioner

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet til patienter med divertikulose med krænkelser af syre-base-balance i kroppen i nærvær af metabolisk alkalose, levercirrhose, med alvorlig hjertesvigt, toksikose hos gravide kvinder, med nyresygdomme (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og forgiftning med aluminium).

Patienter bør konsultere en læge i tilfælde af vægttab, synkebesvær eller vedvarende ubehag i maven, fordøjelsesbesvær, der er opstået for første gang, eller når forløbet af eksisterende fordøjelsesforstyrrelser ændres..

Aluminiumhydroxid kan forårsage forstoppelse, og magnesiumhydroxid kan forårsage tarmhypokinesi. Brug af dette produkt i høj dosis kan forårsage eller forværre tarmobstruktion og tarmobstruktion, især hos patienter med øget risiko for sådanne komplikationer, såsom dem med nyreinsufficiens eller ældre.

Brug af antacida indeholdende aluminium til ældre patienter bør være begrænset. Ved langvarig brug hos ældre patienter kan tilstanden af ​​eksisterende knogle- og ledsygdomme forværres.

Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at sikre, at der tilføres tilstrækkelig mængde fosfor til kroppen, da aluminiumhydroxid binder til fosfater og reducerer deres absorption fra fordøjelseskanalen. Udskillelsen af ​​calcium i urinen øges, hvilket kan føre til forstyrrelser i balance mellem calcium og fosfat og skabe betingelser for udvikling af osteomalacia (symptomer - klager over svaghed og smerter i knoglerne).

Aluminiumhydroxid kan være farligt, når det anvendes til porfyri-patienter i hæmodialyse.

Ved langvarig brug (mere end 14 dage) er regelmæssig overvågning af en læge og monitorering af serummagnesium og aluminium nødvendigt i behandlingen af ​​patienter med nyresvigt. I denne kategori af patienter er det også nødvendigt at overvåge dynamikken i indikatorer for nyrernes tilstand, størrelsen af ​​såret, udseendet af diarré..

Under behandling anbefales ikke brug af alkohol og koffein på grund af et fald i stoffets virkning.

Lægemidlet indeholder sorbitol, som gør det muligt at tage det af patienter med diabetes mellitus, men bør ikke bruges af patienter med medfødt fruktoseintolerance, da dette kan forårsage maveirritation og diarré.

Almagel ® indeholder parabener, som kan fremkalde urticaria og meget sjældent - øjeblikkelige allergiske reaktioner - bronkospasme.

Almagel ® indeholder ethylalkohol, hvilket kan medføre komplikationer hos patienter med lever- og hjernesygdomme hos patienter med epilepsi og alkoholisme hos gravide og børn under 10 år..

Anvendelse under graviditet og amning

Der er ingen data fra kliniske studier om brugen af ​​Almagel ® til gravide kvinder, derfor anbefales lægemidlet ikke under graviditet. Almagel® kan om nødvendigt kun anvendes under graviditet som anvist af en læge, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret / barnet. I dette tilfælde anbefales det, at stoffet ikke bruges mere end 5-6 dage og kun under lægeligt tilsyn..

Indholdet af aluminium- og magnesiumioner, som kan påvirke transit af gastrointestinalt indhold, skal tages i betragtning, nemlig:

  • magnesiumhydroxidsalte kan forårsage diarré;
  • aluminiumsalte kan forårsage forstoppelse, hvilket kan forværre forstoppelse, hvilket ofte ses under graviditet, derfor bør langvarig brug og overskydende doser af lægemidlet undgås.

Det anbefales ikke at ordinere toksikose hos gravide kvinder.

Der er ingen data om, hvorvidt de aktive stoffer i lægemidlet trænger ind i modermælken, så hvis behandling med lægemidlet er nødvendigt, bør amning afbrydes.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden under kørsel af køretøjer eller andre mekanismer

Ethanolen indeholdt i lægemidlet i en sådan mængde kan ikke påvirke evnen til at føre køretøjer eller arbejde med mekanismer, mens du tager de anbefalede daglige doser.

Administration og dosering

Symptomatisk behandling af sygdomme i fordøjelseskanalen ledsaget af øget surhedsgrad i mavesaft. Voksne og børn over 14 år - 5-10 ml (1-2 scoops) 3 gange om dagen eller 1 pose 3 gange om dagen.

Du bør ikke drikke vand inden for 15 minutter efter brug af stoffet.

For at opnå symptomatisk antacida virkning anvendes Almagel® normalt 45-60 minutter efter måltiderne og om aftenen inden sengetid..

Til forebyggelse. Voksne og børn over 14 år - 5-15 ml (1-3 scoops) eller 1 pose 15 minutter før de tager medicin, der irriterer slimhinden i spiserøret, maven eller tolvfingertarmen.

For børn i alderen 10 til 14 år skal du give halvdelen af ​​den anbefalede dosis til voksne.

Den anbefalede behandlingsvarighed er 12 dage.

I tilfælde af ordination af lægemidlet i en enkelt dosis på 5 eller 15 ml anbefales det at bruge Almagel® i hætteglas, da denne type emballage giver en doseringsske, der gør det muligt nøjagtigt at måle det krævede volumen af ​​lægemidlet.

Før brug skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken eller ælte posen. Måling af den krævede mængde medikament fra flasken sker ved hjælp af doseringsskeden, som er indeholdt i sættet. Når du bruger stoffet i poser, skal følgende anbefalinger overholdes: Hold pakningen lodret, afskær eller afriv et af hjørnerne på det angivne sted. Hæld posens indhold gennem posens åbning i en ske eller direkte i munden.

Patienter med nedsat nyrefunktion. Under behandlingen af ​​patienter med nedsat nyrefunktion er det nødvendigt at reducere dosis eller øge intervallet mellem doser..

Må ikke anvendes til børn under 10 år på grund af umuligheden af ​​nøjagtig dosering.

Overdosis

Med en enkelt utilsigtet indtagelse af en stor dosis er der ingen andre tegn på overdosering undtagen forstoppelse, flatulens, en følelse af en metallisk smag i munden.

Ved langvarig brug af høje doser er dannelsen af ​​nyresten, svær forstoppelse, mavesmerter, døsighed og hypermagnesæmi mulig. Tegn på metabolisk alkalose kan også forekomme - ændringer i humør eller mental opmærksomhed, muskel følelsesløshed eller smerte, nervøsitet eller træthed, langsom vejrtrækning, ubehagelig smag.

Behandling: det er nødvendigt straks at træffe foranstaltninger til hurtig eliminering af lægemidlet - påfør gastrisk skylning, fremkald opkastning, tag enterosorbenter.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen: manifestationer af forstoppelse er mulig, som forsvinder, når dosis reduceres, diarré, misfarvning af afføring; kvalme opkast mavekramper;

laboratorieparametre: oftest hos patienter med nyresvigt og i tilfælde af langvarig brug eller tager høje doser af lægemidlet på grund af hypermagnesæmi, hyperaluminæmi, forgiftning med aluminium og magnesium udvikler sig; hypofosfatæmi (manifestationer deraf kan være appetitløshed, muskelsvaghed, vægttab); mulig hypokalcæmi, hyperkalciuri

fra nyrerne og urinvejene: nefrocalcinosis, nedsat nyrefunktion

ved overfølsomhedsreaktioner: lokale og generelle allergiske reaktioner, herunder kløe, urticaria, angioødem og anafylaktiske reaktioner, bronkospasme,

fra centralnervesystemets side: ved langvarig brug af lægemidlet til patienter med nyresvigt og patienter i dialyse er manifestationer af encefalopati, neurotoksicitet (humørsvingninger og mental aktivitet) mulige; demens, lidelser i Alzheimers sygdom;

fra bevægeapparatets side: osteoporose med langvarig brug af høje doser af lægemidlet med fosformangel i mad kan forårsage osteomalaki

andre: ændring i smag.

Ved langvarig brug af lægemidlet til patienter med nyresvigt og patienter i dialyse er manifestationer af tørst, et fald i blodtryk, hyporefleksi og udvikling af mikrocytisk anæmi mulig..

Holdbarhed

Opbevaringstid efter åbning af flasken - 3 måneder.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° i originalemballagen.

Må ikke fryses. Opbevares utilgængeligt for børn.

Emballage

170 ml suspension i en flaske, lukket i en papæske med en doseringsske.

10 ml suspension i en pose. 10 eller 20 poser i en papkasse.

Feriekategori

Fabrikant

Balkanpharma-Troyan e.Kr..

Producentens placering og adresse på forretningsstedet

Bulgarien, 5600 Troyan, st. Krayrechna, 1/1 Krayrechna Str., 5600 Troyan, Bulgarien.

Almagel

Brugsanvisning:

Almagel er et antacida lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Almagel fås i form af tabletter og suspensioner til oral administration..

Suspension Almagel præsenteres i tre former: Almagel, Almagel A og Almagel Neo. Ud over hovedkomponenterne - aluminiumoxid og magnesiumoxid - indeholder de sidste to lægemidler henholdsvis benzocain (bedøvelsesmiddel) og simethicon (et stof, der eliminerer årsagen til flatulens).

Den klassiske Almagel-suspension har en hvid farve og en citronduft. Under opbevaring af Almagel er et lag med en gennemsigtig væske tilladt, som forsvinder efter kraftig omrystning.

Følgende er de vigtigste aktive ingredienser og deres indhold i 5 ml Almagel (1 tsk medicin):

  • 2, 18 g aluminiumhydroxidgel, hvilket svarer til 218 mg aluminiumoxid;
  • 350 mg magnesiumhydroxidpasta, hvilket svarer til 75 mg magnesiumoxid.

Almagel indeholder også yderligere ingredienser:

  • 10,9 mg methylparahydroxybenzoat;
  • 801,15 mg sorbitol;
  • 1.635 mg citronolie;
  • 10,9 mg hyetellose;
  • 1,363 mg butylparahydroxybenzoat;
  • 98,1 mg 96% ethanol;
  • mindre end 5 ml renset vand
  • 818 μg natriumsaccharinatdihydrat;
  • 1.636 mg propylparahydroxybenzoat.

Sammensætningen af ​​suspensioner af type A og Neo adskiller sig fra ovenstående.

Almagel tabletter er pakket i 24 eller 12 stykker.

Suspensioner er placeret i 170 ml hætteglas, sammen med en måleske er de pakket i papkasser. Hver type Almagel er placeret i en æske med den tilsvarende farve: klassisk - i grøn, Almagel Neo - i rød, Almagel A - i gul.

Indikationer for brug af Almagel

I henhold til instruktionerne til Almagel er lægemidlet effektivt til behandling af duodenalsår eller mavesår i akutte faser, gastritis i den akutte eller kroniske fase såvel som tilbagesvalingsøsofagitis, duodenitis, diafragmatisk brok og enteritis. Det anbefales at tage Almagel i tilfælde af gastrointestinale lidelser forårsaget af forkert kost, tage medicin (primært glukokortikosteroider og NSAID'er) samt drikke alkoholholdige drikkevarer og ryge.

Kontraindikationer

Det anbefales at opgive brugen af ​​Almagel, hvis der er en øget følsomhed over for dets komponenter, med udtalt nedsat nyrefunktion, Alzheimers sygdom, og også hvis patienten er mindre end 1 måned gammel.

Metode til påføring og dosering af Almagel

Lægemidlet administreres oralt. De nøjagtige doser ordineres af lægen, nedenfor er vejledende.

Det anbefales at tage fra 1 til 3 skeer Almagel med en hyppighed på 3 til 4 gange om dagen før måltider og inden sengetid..

Behandling af duodenalsår samt behandling af visse typer mavesår udføres ved brug af Almagel mellem måltiderne. Støttende behandling består i at bruge lægemidlet i en mængde svarende til 1 dosiske højst 4 gange om dagen. Varigheden af ​​sådan behandling er op til 3 måneder..

Som en forebyggende foranstaltning skal Almagel tages 1-2 teskefulde.

Brug af stoffet af børn er kun tilladt efter konsultation med en læge. Børn under 10 år skal tage 1/3 af den voksne dosis. Børn over 10, men under 15 år skal tage halvdelen af ​​den voksne dosis.

Behandling af sygdomme, hvor der er kvalme, mavesmerter, opkastning anbefales at starte med brugen af ​​Almagel A, først efter eliminering af disse symptomer skifter de til behandling med den klassiske Almagel.

Bivirkninger af Almagel

På baggrund af indtagelse af medicin kan der i sjældne tilfælde forekomme kvalme, mavekramper, opkastning, forstoppelse, kramper i maveområdet samt en ændring i smag. Typisk løser ovenstående symptomer efter dosisreduktion.

Det er vigtigt at huske på, at indtagelse af høje doser af lægemidlet kan forårsage døsighed..

Da langvarig brug af Almagel i høje doser i kombination med forbrug af mad, fattigt med fosfor, kan fremkalde fosformangel, øget udskillelse og resorption af calcium i urinen, er det nødvendigt at sikre et tilstrækkeligt indtag af fosfor sammen med mad under behandlingen med lægemidlet. Derudover kan patienter med kronisk nyresvigt opleve lemødem, hypermagnesæmi og demens..

specielle instruktioner

Mellem brugen af ​​Almagel og andre lægemidler skal der overholdes et interval på mindst en time.

I instruktionerne til Almagel er den maksimale anbefalede daglige dosis 16 scoops.

Ryst flasken, inden du tager den.

Almagels analoger

Følgende er stoffer, hvis sammensætning og virkningsmekanisme ligner Almagel:

  • Gastal;
  • Rennie;
  • Inalan;
  • Gastroromazol.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Det anbefales at opbevare Almagel i højst 5 år på et køligt sted beskyttet mod lys. Beskyt stoffet mod frysning..

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Almagel (Almagel) suspension. Brugsanvisning, beskrivelse af lægemidlet.

Hvad er indikationerne for at tage dette lægemiddel?

Sammensætning af præparatet

Hvilken virkning har stoffet på kroppen?

Typer af lægemidlet Almagel: Almagel, Almagel A, Almagel Neo

Sammensætning af aktive ingredienser:
  • Aluminiumhydroxid
  • Magnesiumhydroxid
Funktioner af stoffet:
Aluminiumhydroxid - når det interagerer i mavehulrummet med gastrisk syre saltsyre, neutraliseres sidstnævnte, hvorved surhedsgraden i maven reduceres. Aluminiumhydroxid reducerer også sekretionen af ​​maveenzymet - pepsin. Denne egenskab reducerer mavesaftens aggressivitet.
Magnesiumhydroxid - analogt med aluminiumhydroxid træder det ind i reaktionen af ​​neutraliserende saltsyre. Magnesiumhydroxid har også en afførende virkning, hvorved effekten af ​​aluminiumhydroxid neutraliseres, hvilket kan bremse peristaltik og forstoppelse..

Sammensætning af aktive ingredienser:
  • Aluminiumhydroxid
  • Magnesiumhydroxid
  • Benzocain
Funktioner af stoffet:
Den indeholder de samme komponenter som Almagel, men derudover indeholder den benzocain, som har en smertestillende (frysende) virkning på slimhinderne. Takket være benzocain er det muligt at slippe af ømhed forårsaget af betændelse i slimhinderne i spiserøret, maven eller tolvfingertarmen.

Sammensætning af aktive ingredienser:
  • Aluminiumhydroxid
  • Magnesiumhydroxid
  • Simethicone
Funktioner af stoffet:
Dette lægemiddel indeholder de samme komponenter som Almagel, men det indeholder også simethicon. Simethicone er et lægemiddel, der forhindrer øget gasproduktion. Med sygdomme i mave og tolvfingertarm forstyrres hele fordøjelsesprocessen, hvilket bidrager til aktiviteten af ​​tarmmikrofloraen og den aktive dannelse af gasser i tarmen.

Metode til påføring og dosering af Almagel:

Personer over 15 år:

5-10 ml op til 4 gange om dagen. I tilfælde af presserende behov kan dosis øges til 15 ml..

Børn i alderen 10-15:

2,5-5 ml op til 4 gange om dagen. Det anbefales at bruge stoffet en time efter et måltid eller inden sengetid..

Efter forbedring af patientens tilstand kan den daglige dosis reduceres til 5 ml med den samme dosis i 3 uger.

Det anbefales ikke at drikke væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af stoffet.

Det anbefales at ryste flasken, inden den tages.

Sådan bruges stoffet til at forhindre gastritis, når du bruger irriterende stoffer?

Kontraindikationer for at tage Almagel:

  • Graviditet
  • Alder op til 10 år
  • Glukoseintolerance
  • Nyresvigt
  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter
  • Alzheimers sygdom

At tage stoffet under graviditet:

Lægemidlet bør ikke bruges mere end 3 dage under graviditeten.

Under amning anbefales det at nægte at tage stoffet.

Bivirkninger af lægemidlet:

Opbevaringstid:

Udgivelsesformular:

170 ml medicin i en mørk glasbeholder med en plastikhætte. Sammen med beholderen og brugsanvisningen er lægemidlet også pakket med en 5 ml måleske i en papæske.

170 ml medicin i en polyethylenterephthalatbeholder med en plastikhætte. Sammen med beholderen og brugsanvisningen er lægemidlet også pakket med en 5 ml måleske i en papæske.

Almagel

Almagel blev udviklet i 60'erne af det sidste århundrede og blev det første lægemiddel i antacida-gruppen. Den aktive komponent i lægemidlet er algeldrat (aluminiumhydroxid), som tjente som grundlag for et antal antacida i fremtiden..

Sammensætning, frigivelsesform og analoger

I dag er der to hoveddoseringsformer af lægemidlet - suspension og tabletter..

Afhængig af sammensætningen skelnes der mellem følgende typer ophæng:

  • Almagel - indeholder kun hovedkomponenterne (aluminium og magnesiumhydroxid)
  • Almagel A - sammen med de aktive ingredienser indeholder benzocain (smertestillende middel);
  • Almagel Neo - indeholder en yderligere komponent simethicone, som eliminerer gasser.

Hver version af lægemidlet er tilgængelig i en pakke med en bestemt farve, hvilket gør det let at skelne dem fra hinanden. Simple Almagel har en grøn kasse, Almagel A fås i gule kasser og Almagel Neo - i rødt.

Alle suspensioner er pakket i 170 ml hætteglas, sættet inkluderer også en 5 ml måleske. Almagel Neo fås i små plastposer på 10 ml for at gøre det nemmere at bruge. Almagel T-tabletter sælges i blisterpakninger med 12 eller 24 stykker.

Synonymerne til lægemidlet, der indeholder den samme aktive ingrediens, inkluderer: Almol, Ajiflux, Altacid, Anacid, Gestid, Maalox, Palmagel, Rivolox osv. Almagel har også analoge lægemidler, der har en lignende terapeutisk virkning, men som en aktiv ingrediens indeholder et andet stof. Dette er Gaviscon, Inalan, Rennie og Gastal.

Farmakologisk virkning af Almagel

Antacideffekten af ​​lægemidlet er baseret på lokal langsigtet neutralisering af udskilt mavesaft. Almagel er et koleretisk middel, har lokalbedøvende virkning og forårsager også en let afførende virkning.

Aluminiumhydroxid, som er en del af lægemidlet, hæmmer udskillelsen af ​​pepsin og neutraliserer saltsyre under dannelse af aluminiumchlorid. Magnesiumhydroxid, som også er en af ​​de aktive komponenter i lægemidlet, neutraliserer saltsyre gennem dannelsen af ​​magnesiumchlorid, som igen neutraliserer sidegenskaben ved aluminiumchlorid - evnen til at forårsage forstoppelse.

Benzocain, som er en del af den "gule" suspension, har en udtalt lokalbedøvende virkning ved smerte. D-sorbitol (hjælpekomponent) forbedrer galdesekretion, har en karminativ og mild afføringseffekt og supplerer derved magnesiumhydroxids virkning.

Almagel virker i lang tid og regulerer surhedsgraden i mavesaft. Det forårsager ikke dannelsen af ​​kuldioxidbobler, på grund af hvilke der ikke er nogen sekundær stigning i frigivelsen af ​​saltsyre, og der er intet fænomen af ​​flatulens.

Indikationer for brug af Almagel

I henhold til brugsanvisningen ordineres Almagel til følgende sygdomme:

  • Esophagitis;
  • Mavesår i tolvfingertarm og mave (forværring);
  • Akut gastritis;
  • Enteritis, duodenitis;
  • Fødevarer-toksikoinfektioner;
  • Flatulens;
  • Ubehag i maven eller smerter efter overdreven alkohol, nikotin, kaffe, diætforstyrrelser og medicin.

Brug af Almagel under graviditet og amning

Beslutningen om at bruge Almagel under graviditet er taget af lægen. Som regel bruges stoffet til at lindre halsbrand og lindre symptomer på toksisose, nogle gange ordineres det til flatulens.

Behandlingsvarigheden for gravide kvinder er ikke mere end tre dage. En af bivirkningerne af lægemidlet er forstoppelse, så du bør ikke misbruge det, da gravide kvinder allerede ofte ofte lider af forskellige lidelser i mave-tarmkanalen.

Amning under behandlingen bør suspenderes.

Kontraindikationer

I brugsanvisningen anbefales Almagel ikke til brug i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpekomponenter i nærvær af leverdysfunktion, hypofosfatæmi, Alzheimers sygdom og medfødt fruktoseintolerance. Lægemidlet er forbudt for spædbørn under 1 måned.

Det ordineres med forsigtighed til patienter med ulcerøs colitis og kronisk diarré såvel som dem, der lider af svær forstoppelse og mavesmerter med ukendt etiologi..

Metode til brug af Almagel

Lægemidlet tages oralt, flasken skal rystes umiddelbart før brug. Voksne ordineres 1-2 scoops 0,5 timer før måltider og inden sengetid. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til tre skeer.

Den maksimale daglige dosis er 16 scoops, mens behandlingens varighed ikke må være mere end to uger.

Børn under 10 år ordineres 1/3 af den voksne dosis og fra 10 til 15 år - 1/2 dosis til en voksen.

Hvis sygdommen fortsætter med kvalme, opkastning og smerte, skal behandlingen påbegyndes med Almagel A, og først efter at disse symptomer er stoppet, skal du skifte til Almagel..

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. Mulige bivirkninger er sjældne og manifesteres af kvalme, opkastning, forstoppelse, nedsat smag, døsighed og smerter i det epigastriske område.

Ved langtidsbehandling kan osteomalacia forekomme hos personer med calcium-phosphor ubalance..

Almagel lægemiddelinteraktioner

På grund af indholdet af benzocain må Almagel A ikke tages samtidigt med sulfonamider.

Når det anvendes samtidigt med antibiotika i tetracyclin-serien, hjerte-glycosider, ketonazol, cimetidin, ciprofloxacin, isoniazid og jernholdige midler, danner lægemidlet uopløselige forbindelser.

Opbevaringsforhold

Suspensionen må ikke fryses. Opbevar Almagel ved en temperatur på højst 25 ° C, beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn..

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.